Консультации врачей онлайнВсе о коронавирусе

Здравствуйте. Вам следует записаться на приём к доктору для проведения очного осмотра и дальнейшего обследования. Врач даст вам все необходимые рекомендации и назначит лечение.

Пользователь поблагодарил за ответ на сумму 10 бонус(ов)
Текст благодарности: Спасибо за консультацию!

Здравствуйте. Да, конечно можно, вам не стоит беспокоиться.

Анализ

Прикрепленные файлы:

Здравствуйте. По результату проведённого анализа всё в полном порядке.

Здравствуйте это не критично

Здравствуйте.
Киста ЖТ угрозы не представляет. Но осмотр доктора гинеколога с результатами УЗИ обязательно.
Обратитесь на приём.
Не болейте.

Здравствуйте!
Киста в данном случае является функциональной (киста желтого тела). Если нет боли, дискомфорта, то за кистами нужно наблюдать: делать периодически УЗИ малого таза, сдавать 1 раз в год анализ крови на онкомаркер СА-125. Если киста будет увеличиваться в размере, то нужно решить вопрос об удалении оперативным путем.

Здравствуйте! Похоже на дерматит. Вполне может быть возникновение пятен укусы насекомых или другой природы дерматит. Удачи вам и здоровья

Здравствуйте. Вероятно проявление дерматита. Вам следует записаться на приём к доктору для проведения очного осмотра. Врач даст вам все необходимые рекомендации и назначит правильное лечение.

Здравствуйте исключите паразитов дисбактериоз кишечника

Здравствуйте сделайте УЗИ малого таза

Здравствуйте.
До 12 недель размеры матки еще не выходят за пределы лонного сочленения, потому беременность до этого срока не заметна.
Выполнить УЗИ и с результатом обратиться к доктору гинекологу на прием.
Не болейте.

Здравствуйте. Вам следует записаться на приём к доктору для проведения очного осмотра и дальнейшего обследования. Врач даст вам нужные рекомендации.

Здравствуйте валтрекс не лечит цмв
Пейте инозин пронабакс 6 месяцев

Пользователь поблагодарил за ответ на сумму 10 бонус(ов)
Текст благодарности: Спасибо за консультацию!

Здравствуйте. Вам следует записаться на приём к доктору неврологу для проведения очного осмотра и дальнейшего обследования. Врач даст вам все необходимые рекомендации и назначит действенное лечение.

Здравствуйте.
Консультация доктора невролога, с последующими рекомендациями в том числе лечения.
Обратитесь на приём.

Здравствуйте
Болезнь Шарко-Мари-Тута (ШМТ) представляет собой группу наследственных неврологических заболеваний, поражающих периферические нервы и приводящих к мышечной слабости и потере чувствительности. Один конкретный подтип ШМТ, известный как нейрональная амиотрофия, характеризуется дегенерацией двигательных нейронов, что приводит к мышечной атрофии и слабости. Целью этой статьи является предоставление обзора нейронной амиотрофии Шарко-Мари-Тута, включая ее причины, симптомы и доступные варианты лечения.

Причины:
Нейральная амиотрофия Шарко-Мари-Тута в первую очередь вызвана генетическими мутациями, которые влияют на выработку или функцию специфических белков, участвующих в поддержании здоровья периферических нервов. Эти мутации могут нарушить нормальную структуру и функцию мотонейронов, что со временем приведет к их дегенерации. Наиболее распространенные генетические мутации, связанные с нейральной амиотрофией Шарко-Мари-Тута, обнаруживаются в генах, ответственных за выработку таких белков, как PMP22, MPZ и GJB1.

Симптомы:
Симптомы нейральной амиотрофии Шарко-Мари-Тута обычно проявляются в детстве или подростковом возрасте, хотя могут появиться и в более позднем возрасте. Наиболее распространенные симптомы включают мышечную слабость и атрофию, особенно в нижних конечностях, что приводит к трудностям при ходьбе и выполнении повседневной деятельности. Также может присутствовать сенсорная потеря, такая как снижение способности чувствовать боль, температуру или прикосновение. Кроме того, у людей с нервной амиотрофией Шарко-Мари-Тута могут наблюдаться деформации стопы, такие как высокий свод или молоткообразные пальцы, а также снижение рефлексов.

Диагноз:
Диагностика нейронной амиотрофии Шарко-Мари-Тута включает всестороннюю оценку истории болезни пациента, физическое обследование и генетическое тестирование. Врач оценит мышечную силу, рефлексы и сенсорные функции пациента. Генетическое тестирование может выявить специфические мутации, связанные с нейронной амиотрофией Шарко-Мари-Тута, подтверждая диагноз.

Уход:
В настоящее время не существует лечения нейронной амиотрофии Шарко-Мари-Тута. Лечение в первую очередь направлено на устранение симптомов и улучшение качества жизни. Физиотерапия играет решающую роль в поддержании мышечной силы и подвижности. Ортопедические устройства, такие как брекеты или шины, могут обеспечить поддержку и улучшить способность ходить. В некоторых случаях может потребоваться хирургическое вмешательство для исправления деформаций стопы или освобождения сдавленных нервов. Для облегчения дискомфорта можно использовать стратегии обезболивания, включая лекарства и альтернативные методы лечения.

Исследования и перспективы на будущее:
Продолжающиеся исследования направлены на разработку таргетных методов лечения, которые могут устранить основные генетические мутации, ответственные за нервную амиотрофию Шарко-Мари-Тута. Генная терапия, напри

мер, обещает исправить дефектные гены и восстановить нормальное производство белка. Кроме того, достижения в области исследований стволовых клеток и регенеративной медицины могут предложить потенциальные методы лечения поврежденных нервов и обратить вспять атрофию мышц.

Нейронная амиотрофия Шарко-Мари-Тута — это подтип ШМТ, характеризующийся дегенерацией двигательных нейронов, приводящий к мышечной слабости и истощению. Хотя в настоящее время лекарства не существует, ранняя диагностика и соответствующее лечение могут значительно улучшить качество жизни людей, страдающих этим заболеванием. Продолжающиеся исследования и достижения в области генетической терапии дают надежду на потенциальные будущие методы лечения, направленные на устранение основных причин нейронной амиотрофии Шарко-Мари-Тута.

Специфического лекарства не существует и в то же время есть множество неспецифических. Конечно, только очный прием невролога поможет правильно подобрать терапию, исключит возможные не связанные с ШМТ причины ухудшения самочувствия. Некоторые неспецифические лекарственные препараты , которые назначаю я в подобных случаях: витамины группы В в больших дозах (лучше в инъекциях), старый добрый мексидол (инъекции или таблетки 250мг 3 раза в день после еды), мельдоний 500 2 раза в день . Протеин может ухудшить деятельность почек (см креатинин в анализа). Поэтому в больших дозах бесконтрольно не советую. Прироста мышц на протеине без движений не будет.

Скажите пожалуйста, а это может быть опухоль? Может быть онкология?
К врачу обязательно схожу

Спасибо

Здравствуйте. В вашей ситуации КТ точно не актуально, а вот когда вы уже придёте на осмотр доктору, то вам смогут точно ответить откуда возникла эта шишка и почему. Настраивайтесь на позитивные мысли, все проблемы решаются. У вас всё будет хорошо, не думайте о плохом и тревожном.

Большое спасибо

Здравствуйте. Конечно, шансы ещё есть, вам нужно заняться тщательным уходом за бабушкой, найти грамотных специалистов, кто не будет равнодушен в этой ситуации и сможет вам помочь полноценно.

Здравствуйте к сожалению нет шансов