Консультации врачей онлайнВсе о коронавирусе

Вам нужно показаться врачу сосудистому хирургу,заочно определить причину такого состояния невозможно.

Все вопросы к вашему доктору, но решать такую проблему при помощи медикаментов ещё рано.

В таком возрасте успокоительные запрещены! Ребёнок со временем привыкнет к данной ситуации.

Скорее всего вы простудились,ВИЧ инфекция так быстро не проявится.

Совпадение.

На данный момент это не признаки ВИЧ-инфекции, но через месяц сдайте анализ на антитела к ВИЧ.

Вам показано медикаментозное,физиотерапевтическое лечение,массаж. Обратитесь к другому врачу.

Ибупрофен 1 таб. 3 раза в день 7 дн.
Мидокалм 150 мг 3 раза в день 10 дн.
Мильгамма 2,0 внутримышечно 10 дн.
Никотиновая кислота? 1,0 внутримышечно 10 дн.

Ибупрофен и Мидокалм - таблетки. Никотиновая кислота и Мильгамма - инъекции.

Рвоты,поноса не было?

Температура?

Отравление - возможно.

Может легкое отравление.Примите энтеросгель.

Да. И рвота и понос были. А температуру не измеряла. Я вырывала во 2 раз коричневую воду, а в 3 раз зеленого цвета бло.
Спасибо

Сколько времени прошло после приема препарата?

Да,правду,поскольку наличие беременности на этом сроке тестом не установить. Тестом наличие беременности можно проверить только на 6-7 день задержки месячных.

То есть я не беременна. От дня зачатия уже прошло 15 дней

?

О каком зачатии идет речь? Может быть от дня полового контакта? Есть беременность или нет можно узнать только по задержке месячных.

Месячные должны были начаться сегодня,но их нет. Сделала тест ,задержка же .

Повторители тест через 5 дней, если будет задержка месячных

Выполните тест дней через 5-6.

Пошли месячные!!!! Спасибо все врачам,которые меня терпели! Огромное ещё раз спасибо!!!

Тест выполняется на 8-10 день задержки.

Удачи вам и будьте здоровы!

Будьте здоровы!

Окончательный анализ выставляется после специфического лабораторного обследования. Используется серологическая диагностика – реакция ИФА с целью выявления специфических антител – ИФА с токсокарозными антигенами. Диагностическим титром является 1:400.

Но эти цифры в моем анализе указывают на то что они есть?и могут быть такие проблемы вследствие этих паразитов?

Эти цифры указывают на то,что ваш организм встречался с данными паразитами.Такие проблемы могут быть.

А после лечения и соответственных анализов я надеюсь эта проблема на лице и с волосами прекратится??!

Если причина именно в зараженности токсокарозом - должно прекратиться.

Выполните анализ кала на яйца глист и простейших.

А этот анализ кала на яйца глист и простейших тоже может такие симптомы давать??

Для лечения хронической водянки используют современные шунтирующие операции, обеспечивающие выведение спинномозговой жидкости в другие системы организма, где она беспрепятственно всасывается. Обычно имплантированными шунтами соединяют желудочек мозга с брюшной полостью (вентрикулоперитонеальное, кистоперитонеальное, люмбоперитонеальное шунтирование) или с правым предсердием (вентрикулоатриальная операция). В последнее время получил широкое распространение эндоскопический малоинвазивный метод вентрикулоцистерностомии, при котором создается сообщение между III желудочком мозга и специфическими расширенными участками субарахноидального пространства (базальными цистернами), где происходит всасывание ликвора.

А это улчушит его самочувствие после данной операции ? И какаие неприятные побочные эффекты могут возникнуть после нее ?

Этот вопрос вам следует обсудить с нейрохирургом в очном порядке.

Спасибо большое !

Удачи вам!

Выложите описание МРТ.

Для начала пройдите обследование у гастроэнтеролога и выясните причину такого состояния,потом можно будет говорить о лекарственных средствах.

Здравствуйте! Без выяснения причины данного состояния, принимать самостоятельно лекарства не стоит. Обследуйтесь.

Выполните ФГДС.

У ребенка были приступы голов окружения на фоне здоровья. В июне-1, в июле-2, в августе-2. Характер голов окружений следующий: сидела на диване, встала, пошла и ее стало клонить в стороны ( похоже на то, когда ребенок за кружится вокруг себя). Первый диагноз нам поставили вегето сосудистую дистанцию, прошли лечение, но приступ повторился, после чего назначили ЭЭГ. (Заключение выше). МРТ +МРА: субарахноидальные конвекситальные пространства щели незначительно расширенный. Виллизиев круг замкнут, гипоплазия ЗСА с обеих сторон .Остальное все по МРТ и МРА в норме, врач говорит, что все в норме, в соответствии с возрастом. Биохимический анализ крови-норма. ЭКГ- норма. Окулист-норма. Ставят диагноз: энцефалопатия с пароксизмальными состояниями. Симптоматическая эпилепсия, сложные абс. анисы??? Меня интересует, какой же диагноз у моего ребенка? Прошли 3х неврологов и каждый ставит разные диагнозы!!! Спасибо.

Спасибо.

Добрый день! ( продолжение). Ребенку провели " 3х часовой мониторинг ЭЭГ"
Общая х-ка в покое при ЗГ: наблюдается альфа- активность в виде ритма высокой ампл., среднего индекса, нерегулярная, с преобладанием заостренных волн, наиболее выраженая в затылочной области. Модуляции по амплитуде отсутствуют. Альфа-активность с ампл. До 153 мкВ, индексом до 62% и до минирующей частотой около 8.3 Гц. Тета-активность с ампл. До 88 мкВ, индексом до 57% и раз ростом частот 4.0-4.8 Гц, наиболее выражена в затылочно- тешенной области. Состояние активного бодрствования с ОГ характеризуется до минированием быстрых форм активности, редукцией альфа- ритма, наличием артефактов ЭМГ и движений.
Характеристика патологической активности в бодрствовании: типичных эпи- знаков, очаговых изменений, параксизмальной активности не выявлено.
ЭЭГ естественного сна: зарегистрированы все ЭЭГ патефоны N-REM стадий сна - сформирована по возрасту. В дремотную стадию регистрируется Пастернак гипнагогической гиперсинхронизации 4.5 Гц, до 250 мкВ. Во вторую стадию сонные веретена 13-15Гц до 85 мкВ. Вертекс-потенциалы в виде одиночных или сгруппированных негативных заостренных волн амплитудой до 150 мкВ в лобно-центральных областях. К-комплексы в виде двухфазовых волн ампл. До 400 мкВ в центральных областях периодически с парасагиттальным распространением. В глубоком медленно- волновом сне (3-4стадии) ампл. Дельта-активности 350 мкВ. Типичных эпи-знаков во сне не зарегистрировано. Шевеления пациента во время сна, периоды подзуживающий не сопровождавшись патологической активностью на ЭЭГ.
Заключение: на ЭЭГ бодрствования- основной ритм сформирован по возрасту, легкие диффузные изменения регулярного характера с преобладанием явлений ирригации. На ЭЭГ сна- ЭЭГ- патетичны физиологических стадий сна сформирована по возрасту Типичных эпи знаков во сне не зарегистрировано.

Скажите пожалуйста, о чем говорит данная расшифровка и заключение ЭЭГ? Можно ли исключить ранее поставленные диагнозы( энцефалопатия с пароксизмальными состояниями и симптоматическая эпилепсия сложные абсенты)?

Спасибо.

Плавание показано при сколиозе и не является противопоказанием.

Степень выраженности сколиоза?

Нет, плавание не противопоказано при сколиозе.

Выполняйте назначения врача.

Допивать Азитромицин не нужно,начинайте принимать Флемоксин.

А смешение антибиотиков хуже не будет? Вот я утром Азитромицин выпила, а счас можно Флемоксин выпить?

Не будет,тем более вы успели принять всего одну таб. Азитромицина.

Нет сегодня 2 побоялась бросать их пить

Утром выпила

Ничего страшного не произойдет.

Спасибо за ответ, пойду пить, а то легче не становится

Здоровья вам,поправляйтесь!

У меня открылся сильный понос, что делать?

Примите Лоперамид или Имодиум.

Ваш вопрос?

Я хочу разобраться почему повышена СОЭ?И ка её снизить?Какие сдать анализы?

Сдайте расширенный биохимический анализ крови,анализ на ревмопробы.

Благодарю

Удачи вам!

Изменения СОЭ, отмечаемые в патологии, нередко имеют диагностическое, дифферециально–диагностическое значение и могут служить показателем эффективности терапии. Поскольку скорость оседания эритроцитов зависит в основном от белковых сдвигов в крови (увеличения содержания фибриногена, глобулинов), то увеличение СОЭ наблюдается при всех состояниях, сопровождающихся воспалением, деструкцией соединительной ткани, тканевым некрозом, малигнизацией, иммунными нарушениями.

При миеломной болезни ускорение оседания эритроцитов может быть очень резким – до 80 – 90 мм ч, что объясняется свойственной этим гемобластозам гипер – и дисглобулинемией и за счет моноклональной гипериммуноглобулинемии. То же явление отмечается при лимфосаркоме и некоторых других опухолях.

При острых инфекциях СОЭ начинает увеличиваться со 2-3 дня от начала заболевания, максимальные показатели отмечаются сравнительно поздно, иногда, например при крупозной пневмонии, уже после кризиса, в начальной фазе клинического улучшения. Неувеличенная СОЭ характерна для ранних стадий неосложненных вирусных инфекций, первых суток острого аппендицита. Длительно повышенная СОЭ или новое её увеличение при инфекциях является диагностическим признаком возникновения осложнений. При рано установленном туберкулёзе легких СОЭ часто нормальная, она повышается с прогрессирование процесса или присоединением осложнений и может быстро снизиться после начала противотуберкулёзной терапии. Активный ревматизм сопровождается повышением скорости оседания эритроцитов, но при присоединении сердечной недостаточности ревмокардит может протекать с низкой СОЭ вследствие влияния замедляющих оседание факторов – сгущения крови, ацидоза. Их устранение при восстановлении сердечной компенсации ведёт к повышению скорости оседания эритроцитов, что, однако, не означает ухудшения состояния больного.

Паренхиматозные поражения печени могут характеризоваться разной степенью увеличения СОЭ, что зависит от различных сочетаний в белковом спектре крови, влияния желчных кислот и других факторов. Так, СОЭ повышается при хроническом гепатите, но может быть низкой при циррозе печени вследствие гипофибриногенемии, гипохолестеринемии, повышенного содержания желчных кислот и билирубина.

Заболевания почек обычно сопровождаются резким ускорением оседания эритроцитов, если протекают с массивной протеинурией. Увеличение СОЭ свойственно раку паренхимы почек, также как злокачественным опухолям другой локализации, особенно с метастазами. Это связано с белковыми сдвигами, нарушением электролитного баланса, анемией.

В отличие от стенокардии, повышение СОЭ отмечается при инфаркте миокарда, причём его нужно оценивать с динамикой лейкоцитоза: лейкоцитоз возникает в первые сутки инфаркта и затем быстро убывает, а увеличение СОЭ начинается через 2-4 дня от начала заболевания и держится дольше(так называемые ножницы).

Ускорение оседания эритроцитов, часто резкое, при системной красной волчанке является важным признаком в оценке активности заболевания и выборе адекватной дозы кортикостероидов, а снижение СОЭ – в контроле эффективности лечения и стойкости достигнутой ремиссии. Значительное увеличение СОЭ отражает активность патологического процесса и при других заболеваний этой группы (узелковый периартериит, склеродермия, дерматомиозит и ревматоидном артрите, причём может служить вспомогательным дифференциально-диагностическим признаком от обменных артритов и остеоартрозов, протекающих обычно с нормальной СОЭ).

Болезни обмена веществ, например тяжёлый сахарный диабет и тиреотоксикоз, сопровождаются повышением СОЭ, нарастающей параллельно выраженности интоксикации и распада тканей и нормализующейся после успешного лечения.

При анемии степень увеличения СОЭ зависит от числа и свойств самих эритроцитов, она выше при В-12-дефицитной и гемолитических анемиях, при железодефицитных – ниже.

Спасибо

Пожалуйста! Будьте здоровы!