Консультация терапевта онлайн

Объем вашей ЩЖ всего 9,9 мл. (в норме у женщин 14,0 - 18,0 мл!!!), в правой доле узел. Анализы это не диагноз. У вас ХАИТ, атрофическая форма, узловой зоб 0 ст. состояние гипотиреоза. Необходимо наблюдение и лечение в течение жизни у эндокринолога.

Здравствуйте сдайте кровь на ттг т3 т4 пролактин кортизол

Сделайте рентген стопы в 2 проекциях ив заключении вы увидите есть экзостоз или нет и соответственно с результатом либо к хирургу/ортопеду, либо к неврологу. Всего хорошего.

Здравствуйте! Если не было травм стопы, пятки включая какой то прыжок с падением на пятку то вам стоит обратиться к терапевту, провести анализ на пурины и решать а не подагра ли у вас. Удачи вам и здоровья

Здравствуйте консультация ортопеда

Здравствуйте.
Консультация и осмотр доктора ортопед.
После осмотра доктор даст нужные рекомендации в том числе лечения.
Не болейте.

Здравствуйте! гигиенические процедуры и бепантен вам в помощь. Удачи вам и здоровья

Здравствуйте антибактериальную мазь

Здравствуйте.
Соблюдайте гигиену.
Обрабатывать можно хлоргексидином и бепантеном.

Гигиена и детская присыпка, на потертости цинковая мазь, метилурациловая мазь.

У вас идет нарушение трофики кожных покровов на фоне постродового гипотиреоза после первой беременности, как следсвтие катастрофический дефицит жизненно важных для каждой клетки гормонов ЩЖ. Сделать ОАК, Ферритин, глюкоза крови, общий белок, липидный профиль, ТТГ, Т3 своб., Т4 свободный, АТ к ТПО, D-гормон (вит. Д), УЗИ ЩЖ, витамин В12. С результатами на прием к грамотному врачу эндокринологу для осмотра, сбора анамнеза, назначения адекватного комплексного лечения.

Здравствуйте мажте маслом джонсон бэби

Здравствуйте риска заражения нет

наблюдайте, к врачу по ситуации.

Здравствуйте! Нет, идти к доктору нет необхолимости а обрабатывать антисептиком место укола нужно. Удачи вам и здоровья

Здравствуйте.
Вы сделали всё правильно.
К врачу идти не нужно. Понаблюдайте

Здравствуйте, можно закапать в нос сосудосуживающие капли и полежать на стороне уха которое заложено, может немного уйдет отек. Покажитесь Лору в ближайшее

Здравствуйте начните пить антибиотики

На прием к ЛОР врачу.

Здравствуйте, Александр! Вы описываете осложненное течение ОРВИ или ОРИ острым средним отитом и вполне возможно трахеитом. Вам нужно по хорошему попасть к ЛОР доктору на прием но в его отсутствии можете сходить к терапевту на прием для проведения осмотра, и назначения лечения. Конечно вам нужны антибиотики, капли в нос и уши и нужно убрать иммунал который вам в настоящее время не нужен. Удачи вам и здоровья

Здравствуйте.
Нужно найти возможность посетить отоларинголога, сдать общий анализ крови.
Не допускайте заложенности носа. При заложенности носа в носовые ходы - сосудосуживающие средства (рино-стоп, тизин... ) 3 р/д до 5 дней. Промывайте нос физ раствором. Сморкайтесь аккуратно, попеременно (одна ноздря, потом другая).
Рассасывайте лизобакт по 1т 5 р/д 5 дней.

Здравствуйте, заочно нельзя давать рекомендации по лечению, только через осмотр очного врача,с прицельным расспросом о болях, резях, температуре, сдачей анализа мочи

Здравствуйте можно

Вызывайте врача и после осмотра принимайте по назначению.

Здравствуйте.
Я рекомендую сдать общий анализ мочи, анализ мочи на бак посев и чувствительность к антибиотикам.
И после сдачи можете принять, плюс канефрон 50 кап 3 р/д, брусничный лист или урологический сбор .
Дальнейшую тактику по обследованию и лечению определит уролог с учетом результатов анализов.

здравствуйте! барабанных палочек как и часовых стекол на фотографиях нет. Да и без анамнеза, без понимания и жалоб больше и сказать то нечего вам кроме как то, что не нужно читать то чего вы не знаете. Удачи вам и здоровья

У вас нормальные пальцы.

Здравствуйте нормальные пальцы.

Здравствуйте! При таком состоянии вашего организма вам необходимо сходить на прием к доктору гинекологу, эндокринологу и иммунологу и провести полное обследование этих систем. К сожалению может быть всякое и нужно следить и разрешать проблему которая без сомнения есть. Удачи вам и здоровья

Здравствуйте сдайте кровь на ттг т3 т4 пролактин кортизол актг ФСг лг эстрадиол прогестерон 17 он прогестерон тестостерон

Нет, случаи не связаны, все индивидуально и зависит от вашего иммунитета.

Здравствуйте! Доказано что онкологические заболевания возникают только у людей с нарушенным иммунитетом. Следите за состоянием своей иммунной системы и ничего не бойтесь. Удачи вам и здоровья

Здравствуйте
Синдром Линча, также известный как наследственный неполипозный колоректальный рак (HNPCC), представляет собой генетическое заболевание, которое увеличивает риск развития определенных типов рака. Это наследственное заболевание влияет на способность организма восстанавливать повреждения ДНК, что приводит к повышенной восприимчивости к колоректальному раку, раку эндометрия и другим видам рака. В этой статье мы углубимся в причины, симптомы и методы лечения синдрома Линча, проливая свет на это важное состояние.

Причины и генетическая основа:
Синдром Линча вызван мутациями в определенных генах, ответственных за восстановление несоответствия ДНК (MMR). Наиболее часто поражаемые гены включают MLH1, MSH2, MSH6 и PMS2. Эти гены играют решающую роль в исправлении ошибок, возникающих во время репликации ДНК. Когда в этих генах происходят мутации, способность организма восстанавливать повреждения ДНК снижается, что приводит к повышенному риску развития рака.

Схема наследования:
Синдром Линча наследуется по аутосомно-доминантному типу, а это означает, что у больного человека есть 50% шанс передать мутировавший ген каждому из своих детей. В результате синдром Линча имеет тенденцию передаваться в семьях, поражая несколько поколений.

Симптомы и сопутствующие виды рака:
Наиболее распространенные виды рака, связанные с синдромом Линча, включают колоректальный рак, рак эндометрия (матки), рак яичников, рак желудка, рак тонкой кишки, рак мочевыводящих путей и другие. У людей с синдромом Линча эти виды рака часто развиваются в более молодом возрасте по сравнению с населением в целом.

Помимо повышенного риска развития рака, синдром Линча может также проявляться некоторыми нераковыми проявлениями, такими как аденомы сальных желез, которые представляют собой доброкачественные опухоли кожи, а также повышенным риском развития других типов опухолей, включая опухоли головного мозга.

Диагностика и скрининг:
Диагностика синдрома Линча включает сочетание клинического обследования, оценки семейного анамнеза и генетического тестирования. Генетическое тестирование может выявить мутации в генах MMR, подтверждая наличие синдрома Линча. Кроме того, рекомендуются скрининговые тесты, такие как колоноскопия, эндоскопия и другие методы визуализации, для обнаружения и мониторинга любых раковых или предраковых изменений.

Управление и профилактика:
Раннее выявление и лечение имеют решающее значение при синдроме Линча, поскольку позволяют снизить риск развития рака или обнаружить его на ранней, более поддающейся лечению стадии. Стратегии управления могут включать в себя:

1. Регулярные обследования. Людям с синдромом Линча рекомендуется проходить регулярные обследования, включая колоноскопию, эндоскопию и другие визуализирующие исследования, в более раннем возрасте и чаще, чем население в целом.

2. Профилактические операции. В некоторых случаях для снижения риска развития рака могут быть рекомендованы профилак

тические операции, такие как удаление толстой кишки (колэктомия) или удаление матки и яичников (гистерэктомия и овариэктомия).

3. Лекарства. Некоторые лекарства, такие как аспирин, продемонстрировали потенциал снижения риска колоректального рака у людей с синдромом Линча. Однако использование таких препаратов следует обсудить с врачом.

4. Генетическое консультирование. Лица с синдромом Линча и их семьи могут получить пользу от генетического консультирования, чтобы понять характер наследования, оценить риск для членов семьи и принять обоснованные решения относительно скрининга и профилактических мер.

Синдром Линча — наследственное заболевание, повышающее риск развития некоторых видов рака. Понимание причин, симптомов и стратегий лечения синдрома Линча имеет решающее значение для раннего выявления и эффективной профилактики. Генетическое тестирование, регулярные обследования и превентивное лечение могут значительно снизить последствия этого заболевания, позволяя людям и их семьям принимать обоснованные решения относительно своего здоровья и благополучия.

Здравствуйте! Да, при приеме секнидокса тошнота, и даже рвота могут быть как побочные эффекты препарата. Для разрешения вам нужно пойти к доктору для проведения коррекции терапии при котором доктор сменит препарат либо дождаться окончания курса терапии. Удачи вам и здоровья

Обратитесь к лечащему врачу и сообщите о своих проблемах, врач отреагирует.

Здравствуйте это побочка

Здравствуйте! если есть проблема, то нужно обратиться на очный прием а просто пульсация может быть так как пульсация брюшной аорты может ощущаться и даже быть видимой. Удачи вам и здоровья

Здравствуйте сделайте УЗИ брюшной полости
УЗИ брюшной аотры

Здравствуйте! Вам нужно на очный прием к доктору если вас напрягает пульсация, для проведения осмотра и при необходимости доктор назначит лечение но может быть что пульсация ваша ни что иное как пульсация брюшной аорты. Удачи вам и здоровья

Здравствуйте перестал тика кишечника

По назначению врача можно применять

Мнение врачей совпадает с аннотацией к препарату, прочтите ее внимательно. Кроме того, если вам назначил лечащий врач, сомневаться в приеме препарата не стоит.)

Здравствуйте соблюдайте рекомендации врача

Здравствуйте! Идти к доктору и решать на месте. Удачи вам и здоровья

Нужен очный осмотр. Запишитесь на прием.

Здравствуйте консультация врача