Консультация гепатолога онлайн.
Главная → Консультации → Гепатология
Задайте вопрос и получите качественную консультацию врачей. Для вашего удобства консультации доступны и в мобильном приложении. Не забывайте благодарить врачей, которые вам помогли! На портале действует акция «Поблагодарить – это просто»!
Вы врач и хотите консультировать на портале? Ознакомьтесь с инструкцией «Как стать консультантом».
Получить бонусы на портале очень просто (узнать как). Регистрируйтесь, присоединяйтесь к нашей бонусной программе, проявляйте активность, получайте бонусы и задавайте вопросы!
Внимание! В нашем мобильном приложении консультации все еще бесплатны (установить приложение).
Уважаемые консультанты, обратите внимание, что давать назначения или прямые указания по применению препаратов задающим вопросы – запрещено! Пожалуйста, ознакомьтесь с правилами работы консультантов на нашем портале.
Для вас всегда работает специальный раздел для нашего совместного общения и публикации новостей о работе раздела консультаций. Уделите ему внимание и посещайте время от времени. Там будут публиковаться все новости о доработках раздела и его формате работы – где вы можете задать любые интересующие вас вопросы.
Для экстренной связи с администрацией портала используйте нашу почту: mlab@medihost.ru
Спасибо за то, что вы с нами!
Здравствуйте! Действительно,переутомление, стресс, тяжелые физические нагрузки могут спровоцировать подъем билирубина.То,что у Вас в 30 лет обнаружили,это не значит,его не было. Генетический сбой уже был,но клинически его не обнаруживаои,а может и был незначительный подъем, считали некритичным. Но в любом случае Вам нужно это принять и жить с этим заболеванием. Придерживаться определенной диеты , не делать тяжелых физических упражнений,избегать стрессов. С этим живут очень много людей.
Будьте здоровы!
Спасибо большое за ответ!а еще,если вдруг случилось переутомление или стресс,почувствовала,что состояние стало похуже,то каковы мои действия?как сейчас назначили,пить корвалол?
Длительность жизни сравнима с популяцией без синдрома Жильбера
Заболевание доброкачественное, но требует определенных правил поведения пациента-не перегружаться физически, не употреблять алкоголь. Дебют и установление диагноза могут быть и в 30 лет
А из диеты есть что-то,что категорически нельзя?(про алкоголь понятно,я все равно непьющая).я читала,что нельзя совсем щавель и шпинат,нежелательно сдоба,выпечка,острое,жирное.это правда?а если иногда поесть что нибудь из выпечки это очень критично?жирное,острое и так не люблю.
Можете распечатать диету по питанию при заболеваниях печени и желчевыводящих путей и придерживаться ее.
Здравствуйте, можно заменить на фосфолипидам, гепа-мерц, гептор
Здравствуйте! Препарат вовсе не сомнительного производства.
Здравствуйте, откуда вы это взяли? Нет. Расти будет.
Нет, рост не прекратиться, а вот артрит заработать можно.
Здравствуйте, доброкачественную гипербилирубинемию можно назвать синдромом Жильбера в том случае, если он доказан генетическим анализом UGT1A1
Большое спасибо за ответ!но что-то мне подсказывает,что вряд ли этот анализ у меня брали,уж очень он у нас дорогой
Здравствуйте, если не делали генетический анализ, то и диагноз болезнь Жильбера нет права писать.
Здравствуйте,снижением образования половых гормонов
Это недостаточный уровень его выработки, который может вызвать нарушения, например психики (способствовать возникновению депрессии), ухудшение памяти . Снижение его может быть вызвано стрессами, нарушением функции желудочно кишечного тракта, жесткими диетами,нарушением функции щитовидной железы-гипертиреоз. Если снижение критично -то нужно обследовать в первую очередь желудочно кишечный тракт, в частности печень
Здравствуйте, при гепатите С элеутерокок не противопоказан
Здравствуйте,экстракт элеутерококка вам ничем абсолютно при наличии гепатита не поможет. Вам нужно обратиться к гепатологу,решить вопрос о лечении препаратами гепатита,в настоящее время их эффективность составляет 98-99%
Здравствуйте, вероятнее всего,что низкие дозы панкреатина, поэтому эффекта от лечения практически нет
Среагировала печень, нужно делать УЗИ брюшной полости, назначать терапию у гастроэнтеролога либо госпитализироваться.
Здравствуйте сдайте вирусный гепатит в,с,УЗИ печени
Посмотрите запись повнимательнее или пришлите фото записи.
Возможно вы не разобрали почерк. Есть аутоиммунный, алкогольный
Здравствуйте, сдайте сначала кровь на гормоны щитовидной железы: ТТГ, Т3, Т4, выполните УЗИ брюшной полости, сдайте биохимическй анализ крови, общий анализ мочи, крови, желательно ещё выполнить колоноскопию
Здравствуйте кал на дисбактериоз кишечника, паразитов и глистов
Здравствуйте,беременная матка давит на внутренние органы,на печень,сдавлены лёгкие, поэтому могут быть такие ощущения. Нормально ли протекает беременность?
У вас возможна дискинезия желчевыводящих путей,нужно выполнить узи желчного пузыря.
Выполните УЗИ брюшной полости от греха подальше, растет матка, может деформироваться желчный, возникать дискинезии
Здравствуйте давление на печень или повышение давления в полной вене
Здравствуйте,тип наследования этого заболевания аутосомно-рецессивный, поэтому,если больна мама,то с вероятностью 90% дочь будет здорова,если папа не является носителем и даже тогда 50%,что дочь будет здорова. Для исключения заболевания необходимо выполнить анализ на UGT1A1, можно сдавать хоть с самого рождения ребенка
Такой риск имеется.Проверяйте ребенка с самого раннего возраста.
Можно обследовать сразу по наследственному фактору
Здравствуйте, нужно сдать общий анализ крови,показаться гематологу. Что ребенка беспокоит?
Его ничего не беспокоит. Гемоглобин повышен 139, средний об'ем эритроцитов 73,9, нейтрофилы 49.8
Здравствуйте сдайте кровь на вэб ЦМВ Впг токсоплазму методом ИФА
го ничего не беспокоит. Гемоглобин повышен 139, средний об'ем эритроцитов 73,9, нейтрофилы 49.8
Покажите для начала ребенка педиатру,при необходимости он направит вас к смежным специалистам.
Диагностика синдрома Жильбера не требует длительного исследования. Диагноз ставится на основании клинической картины и результатах лабораторного исследования.
Можно по биохимии, но наверняка по наследственному фактору Жильбера
Спасибо!а вот тот,который наверняка как точно называется
Здравствуйте,это мутация гена UGT1A1, ( дефект фермента урилэдилглюкоронилтрансфеоаза),вот так называется и анализ на сидром Жильбера,по биохимии его можно только заподозрить
Здравствуйте,анализ генетический нужно сдавать
Здравствуйте,да, может. У вас доказанный синдром Жильбера генетически?
Поднять с выделением (30 бонусов)
Объявить награду за ответ (от 40 бонусов)
Медицинские статьи и опросы
Все публикации