Консультация репродуктолога онлайн.

Здравствуйте. Подскажите,какой максимально допустимый размер и объем яичников для проведения стимуляции?

Здравствуйте, могут ли миомы быть причиной замершей беременности?по передней стенке интерс.узел 1.3*0.8см,субс.узел 1.9*1.7см.По задней стенке к правой боковой стенке субс.узел 6.0*4.3см.Родов не было.В анамнезе 2 замершие беременности на одном и том же сроке.Во вторую беременность принимала утрожестан, дипиридамол(есть незначительная тромбофилия),эутирокс. Стандартные анализы в норме:кровь, моча,прогестерон,щитовидка.Был тонус и боли внизу живота.По гистологии в обоих случаях аномалий в развитии плода нет.Анализ на АФС не сдавала.Что ещё проверить? Спасибо за ответы!

Здравствуйте. Год назад мужу поставили диагноз астенотератозооспермия. Последний анализ спермограммы показал следующие результаты: объем – 4.1мл, лейкоциты – 0.4 млн/мл, концентрация – 110 млн/мл, подвижность – А- 0%, В – 22%, С – 40%, D – 38%, сперматозоиды с нормальной морфологией – 23%. Врач сказал, что зачатие возможно естественным путем. Как вы считаете?

Здравствуйте. Хотела бы проконсультироваться насчёт результата скрининга трисомий 2 триместра.
( кровь на первый скрининг сдала , но нет ещё результата из-за отсутсвие реагентов в гос больнице, второй сдавала в инвитро сама)
16,1 нед-по узи , 17,1- по сроку , 26 лет
Эстриол свободный -3,85 ( норма 1,17-5,52)
б-хгч общий -95 000 ( в норме 10 000- 58 000)
альфа -фетопротеин- 72,03 (15-95)
Результат теста на трисомию 18 меньше 1:10000
Биохим риск +NT - 1: 7617
Возрастной риск на дату забора крови 1:1004
Скрининг дефекта нервной трубки mom afp 2,38 находится в обл низкого риска
Скажите , стоит ли переживать по поводу повышенного хгч? Принимаю утрожестан 200, мог он повысить хгч?
И по поводу высокого mom AFP 2,38?

Проходим с супругом в программе ЭКО, у меня сбалансированная транслокация 4 и 11 хромосом. Кариотип 46ХХ, t(4; 11)(q25~ q27; p11.2). У 6 дневного эмбриона взяли ПГД, результат: анеуплоидный/несбалансированный: +4рс, -11cq. Переносить нельзя. Хочу уточнить расшифровку данного результата ПГД и почему нельзя его переносить? Какие могут быть болезни при моей данной транслокации хромосом и есть ли шансы на рождение своих детей, а не использование донорских клеток?

Здравствуйте.
После нескольких неудачных попыток эко( трубный фактор),репродуктолог посоветовала сдать данный тест мне и супругу. Вот результаты:
Муж:
DQA1. 01;02,05;01
DQB1. 03;01,06:02-8
DRB1. 13,15
Я:
DQA1. 01;02,05;01
DQB1. 03;01,06:02-8
DRB1. 11,15
Разница в одну цифру. Моя репродуктолог сказала-надо прокапать иммуноглобулин перед очередным криоререносом,не вдаваясь в подробности,мне кажется,она просто не хочет меня расстраивать. Я читала,что чем больше совпадений у супругов-тем хуже,но эти совпадения надо как-то правильно считать.
Я вас очень прошу ответить на мои вопросы,генетик у нас один на весь город и запись к нему невероятная,терпения уже нет. Анализов очень много было сдано вместе с данным тестом и везде все было не выше нормы,а один выделен красным и написано « обнаружен». АТ к аннексин V ,IgG 8,08
Каковы шансы беременности и вынашивания? Что показывает практика в таких семьях,как наша? Может это как-то увеличивать риск больных детей? ,эффективен ли иммуноглобулин?
Спасибо.

Был проведён бх скрининг на 12 неделе, все риски пришли низкие, но повышены хгч и папп. Заключение прикрепляю. По узи все хорошо. 2 беременность, первая благополучная, здоровый ребёнок

Здравствуйте, у меня криопротакол , сначала назначили 3 т в день прогиновы, пропила 4 дня посмотрели эндометрий растёт хорошо с 4.1 до 7.1 вырос за четыре дня, но врач добавила ещё две таблетки прогиновы итого 5 таблеток в день, вопрос не много ли это? Зачем такие дозы? К слову АМГ почти ноль, ФСГ 27 , своей овуляции давно нет

Периодическая болезнь. 14 лет ежедневно принимаю препарат Колхицин. Какие анализы сдавать, что проверять, при планировании ребенка

Здравствуйте, на УЗИ второго скрининга выявили нарушение маточно плацентарной гемодинамики без указания степени и 2 анэхогенных образования размером 5мм в мозге ребенка. Насколько это опасно для ребенка? Может ли это являться показанием к прерыванию беременности? Насколько часто встречаются такие проблемы при беременности?

Здравствуйте. Я сдала кровь на повреждения в Х хромосоме. В лаборатории частной (Kdl). Пришёл результат:"Патологич.экспансии в гене Fmr1 не обнаружено. Количество повторов 28/28." Анализ сделали быстро, где то за 8 дней. Стоит ли верить этим данным и передасться ли что то моему ребёнку, если пол будет мужской?

Здравствуйте. 10 дц,нахожусь на стимуляции клостилбегитом. На прием к врачу на следующей недели. Подскажите стоит ли ждать что фолекул все же подрастет и совулирует? Нормальный ли эндометрий? Стоит ли подключать прогинову?