Консультации врачей онлайнВсе о коронавирусе

Здравствуйте.
После нескольких неудачных попыток эко( трубный фактор),репродуктолог посоветовала сдать данный тест мне и супругу. Вот результаты:
Муж:
DQA1. 01;02,05;01
DQB1. 03;01,06:02-8
DRB1. 13,15
Я:
DQA1. 01;02,05;01
DQB1. 03;01,06:02-8
DRB1. 11,15
Разница в одну цифру. Моя репродуктолог сказала-надо прокапать иммуноглобулин перед очередным криоререносом,не вдаваясь в подробности,мне кажется,она просто не хочет меня расстраивать. Я читала,что чем больше совпадений у супругов-тем хуже,но эти совпадения надо как-то правильно считать.
Я вас очень прошу ответить на мои вопросы,генетик у нас один на весь город и запись к нему невероятная,терпения уже нет. Анализов очень много было сдано вместе с данным тестом и везде все было не выше нормы,а один выделен красным и написано « обнаружен». АТ к аннексин V ,IgG 8,08
Каковы шансы беременности и вынашивания? Что показывает практика в таких семьях,как наша? Может это как-то увеличивать риск больных детей? ,эффективен ли иммуноглобулин?
Спасибо.

Был проведён бх скрининг на 12 неделе, все риски пришли низкие, но повышены хгч и папп. Заключение прикрепляю. По узи все хорошо. 2 беременность, первая благополучная, здоровый ребёнок

Здравствуйте, у меня криопротакол , сначала назначили 3 т в день прогиновы, пропила 4 дня посмотрели эндометрий растёт хорошо с 4.1 до 7.1 вырос за четыре дня, но врач добавила ещё две таблетки прогиновы итого 5 таблеток в день, вопрос не много ли это? Зачем такие дозы? К слову АМГ почти ноль, ФСГ 27 , своей овуляции давно нет

Периодическая болезнь. 14 лет ежедневно принимаю препарат Колхицин. Какие анализы сдавать, что проверять, при планировании ребенка

Здравствуйте, на УЗИ второго скрининга выявили нарушение маточно плацентарной гемодинамики без указания степени и 2 анэхогенных образования размером 5мм в мозге ребенка. Насколько это опасно для ребенка? Может ли это являться показанием к прерыванию беременности? Насколько часто встречаются такие проблемы при беременности?

Здравствуйте. Я сдала кровь на повреждения в Х хромосоме. В лаборатории частной (Kdl). Пришёл результат:"Патологич.экспансии в гене Fmr1 не обнаружено. Количество повторов 28/28." Анализ сделали быстро, где то за 8 дней. Стоит ли верить этим данным и передасться ли что то моему ребёнку, если пол будет мужской?

Здравствуйте. 10 дц,нахожусь на стимуляции клостилбегитом. На прием к врачу на следующей недели. Подскажите стоит ли ждать что фолекул все же подрастет и совулирует? Нормальный ли эндометрий? Стоит ли подключать прогинову?

Здравствуйте
Пришли результаты MAR теста мужчины
65%
Возможно ли зачатие ?

Здравствуйте, хочу воспользоваться спермой из презерватива для искусственной инсеменации, скажите это реально, если да, то как? Сколько времени есть на это, сколько живут сперматозоиды ? Возможно ли это в принципе? Спасибо

Здравствуйте. Со следующего цикла планирую стимуляцию овуляции по назначению врача. Вот мое недавние узи на 17дц Все ли нормально,не помешат ли что-то зачатию?Что-то я переживаю,что будет впустую стимуляция, уж какие-то страшные диагнозы по узи. Врач сказала все нормально. Конечно еще узи буду делать в новом цикле на 3-4дц.

Здравствуйте. Мне 22 года, я инвалид по врождённому генетическому заболеванию - несовершенный остеогенез. Лет с 15 начала думать о всех рисках и исходах при моей беременности и вспоминала фразы врача из детства, что если буду рожать - умру.
Сейчас конечно осмысленно к этому подхожу и хочу полностью разобраться в этом вопросе. Стоит ли вообще погружаться в это, есть ли хоть маленький шанс, что именно мне - можно. Или лучше даже не питать иллюзий?..
По моему состоянию: было около 10 серьёзных переломов. Делали операции на ноги - укрепляли кости. Около 5 лет в период 10-15 лет не ходила. До этого занималась танцами, гимнастикой, была максимально обычным ребенком до очередного перелома. Сейчас, если в штанах (не видно тонких ног и шрамов) люди не подозревают, что я инвалид.
Пыталась разобраться в этом самостоятельно, но в интернете довольно старая информация, которую смогла найти по этому поводу (максимум 2015 года). Что из этого поняла - что есть случаи нормальной беременности и рождения детей, но вообще моя болезнь - показания к прерыванию.
Прошу дать хоть немного ясности - есть ли какие-то надежды и шансы, чтобы в этом разбираться, что именно у меня как-то может закончиться хорошо? И что для того нужно?
Я не планирую сейчас никаких беременностей, так как трезво смотрю на вещи и всю жизнь была уверена, что мне это не светит и готова к усыновлению. о все же хочу разобраться в том ворпросе.

Здравствуйте, мне 49 лет, подскажите, пожалуйста, есть ли надежда на беременность при следующих анализах: ПОЛОВЫЕ ГОРМОНЫ Антимюллеров гормон - 0,01 нг/мл УЗИ ОРГАНОВ МАЛОГО ТАЗА МАТКА Положение матки: anteversio anteflexio Длина матки: 45 мм Передне-задний размер матки: 33 мм Поперечный размер матки: 39 мм Миометрий: неоднородной структуры Миоматозные узлы: по передней стенке - интерстициальный узел размерами 10х6х9 мм Полость матки: не расширена ЭНДОМЕТРИЙ М-эхо: 5,5 мм Эндометрий: соответствует I фазе м/ц ШЕЙКА МАТКИ Структура: неоднородная за счет единичных мелких кист Цервикальный канал: сомкнут ПРАВЫЕ ПРИДАТКИ Размер яичника (прод х попер х толщина): 18х9х11 мм Структура: фолликулы не определяются Маточная труба правая: не визуализируется ЛЕВЫЕ ПРИДАТКИ Размер яичника (прод х попер х толщина): 18х12х14 мм Структура: с фолликулами 5 мм и 12 мм в Д Маточная труба левая: не визуализируется В позадиматочном пространстве: свободная жидкость не определяется, ДОПОЛНИТЕЛЬНО: мочевой пузырь не наполнен ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Эхо-признаки миомы матки малых размеров.

Здравствуйте, уточните пожалуйста, как узнать что бесплодие гинетическое, с 19 лет у меня нет менструации, сейчас мне 31 год, менструации были с 12 лет регулярно до 19 лет, я прошла за эти 10 лет разных врачей и обследований, мой выход это эко +ДЯ. Я нахожусь на ЗГТ, уже конечно смирилась, но хочется узнать генетически что там не так, мрт мозга тоже делала без особенностей, гинеколог и эндокринолог ничего не видят, кроме климакса раннего...

Возможна ли беременность со своей яйцеклеткой при

Здравствуйте. Ребёнку два месяца не прошли аудиоскриниг в роддоме. Педиатр направили к сурдологу, сделали ксвп по его результатам: диагноз Н93.3 поражение слухового нерва. Направила сдать кровь на мутацию гена GJB2. вопрос состоит в следующем, в разных клиниках все как то по разному врач мне сказал сдать на самые часто встречаемые мутации , а не расширенный ( тк это дорого и пока не надо) в одной клиники это GJB2 (c.35delG, c.-23+1G>A (IVS1+1G>A), c.313_326del14, c.235delC, c.358_360delGAG (p.Glu120del), c.101T>C (p.Met34Thr), c.167delT и del(GJB2- D13S175) (NC_000013.10: g.20,757,021_20,858,394del)), составляющих 95% от общего числа поврежденных GJB2- аллелей. В другой это Коннексин 26 (GJB2) (все мутации) Подскажите это одни и тоже или нет?

Здравствуйте,помогите расшифровать анализ, пожалуйста, 31 год, 2 роды, ХГЧ 4,216 МоМ, РРаР 1,733 МоМ. Трисомия 21 18 13 базовый 1: 507, 1:1156, 1:3645, индивидуальный 1: 10144, 1:20000, 1:20000. 11 недель и 5 дней, час 151 уд/мин, ктр 50,2, твп 1,2. Очень волнует уровень ХГЧ. Резус отрицательный, у мужа положительный.

Как удаление щитовидной железы после медулярной карциномы и приём Л-тироксина влияет на мужское здоровье и зачатие? Ещё есть надпочечная недостаточность и в связи с этим приём Кортефа.

Здравствуйте, я на 12-ой неделе беременности, два дня назад началось сильное кровотечение, на скорой увезли в больницу, сделали узи и в заключении написала «обширная внутриматочная гематома в стадии частичной организации; гипертонус матки; расширение ТВП (3,9-4,0мл)». Ни у меня, не у мужа в роду нет генетических заболеваний, у обеих группа крови положительное, возможно ли на узи показать это расширение из-за гематомы (11-12 недель)? И возможно ли из-за гематомы у ребёнка ЧСС 182?

Здравствуйте! У нас не получается зачать ребенка уже 6 лет, вот такой результат спермограммы, я понимаю что все очень плохо даже для эко, нам это сказал репродуктолог, но дело в том, что у нас в 2014 году родился сын, естественным путем, вопрос в том как так может быть? Скоро муж поедет к андроогу, может быть найдется причина такого плохого состояния эякулята, будет разбираться. Хочу спросить как при таких анализах родился общий ребенок и может ли быть дело в заболеваниях, которые можно устранить хирургически и тд? Так как в этом анализе шансов на зачатие нет абсолютно

Спкя.Стимулировались клостилбегитом,первый раз произошла овуляция,но беременность не наступила БХБ,второй раз овуляция не наступила,решили отдохнуть месяц,но произошла спонтанная овуляция и опять же БХБ.В следующий месяц имееи смысл ждать овуляцию?Читала,что действие кломифена несколько месяцев,правда ли?

Здравствуйте. Мне необходимо сдать анализ на флору перед подсадкой эмбриона (будет в четверг) я ставлю свечи утрожестан 3 раза в день и от них у меня большое количество выделений. Как быть? И ещё вопрос нужно ли ставить утрожестан утром перед подсадкой? Не будет ли он мешать переносу?