Консультация репродуктолога онлайн.

Как возраст родителей влияет на потомство?

а можно внешне по родителю определить гомозиготен он или гетерозиготен?

Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, есть ли какие то риски рождения не здорового ребёнка? Мы с мужем хотим 2 ребёнка с моими кравными генами. С помощью репродуктивной медицины подсадить и вынасить ребёнка от родного моего брата (я сестра) с его сперматозоидами и донора женщины с её яйциклетки! Получается гены брата и донора, я вынашиваю и моя кровь! Возможно ли это и какие есть риски?

Добрый день. По резульататм пренатального скрининга 1-го триместра понижен РАРР-А 0.31 мед/Мл.
ХГЧ в норме 67.6 нг/мл.
УЗИ в норме: на сроке 11 недель КТР 47 мм; БПР 17 мм; ТВП 1,1 мм; носовая кость +; ЧСС 170; мозговые структуры норма; положение сердца норма; доплерометрия КСК в венозном протока норма; количество вод норма.

мой возраст 34 года; вес 81 кг; беременность третья. первая беременность была замершая, вторая прошла хорошо, без осложнений, ребенок здоровый.

Подскажите, пожалуйста, как стоит интерпретировать результат пониженного PAPP-A.

Спасибо

Здравствуйте!Пишу по просьбе родственницы.У родственницы родился ребенок с БЭ.Со сложной формой. Родители сдали кровь на генетику чтобы выявить у кого есть на роду БЭ.Но по анализ не выявил ни у кого такого диагноза.Может ли быть такое? Спасибо.

Здравствуйте, У меня 13 недель беременности. Группа крови -1 отрицательная, у моего мужа тоже 1отрицательная. Беременность вторая. Первый ребёнок мальчик с 1отрицательной кровью. Родорпзрешение-кесарево 6 лет назад. Прошла первый скрининг. Каково было удивление, когда в результатах увидела, что резус плода определён как положительный! В отцовстве мужа уверенна на 100 процентов, он единственный мужчина и беременность наша запланированная и мы долго старались. Гинеколог в ЖК сказала, что врачи перестраховываются из-за моей отрицательности! О каких перестраховках может идти речь, я не понимаю. Гинеколог говорит, что генетика-удивительная наука, и такое может быть. Но как. Мне не объяснили. Беременности после первого ребёнка не было. Значит, Ошибки в лаборатории исключены!? Тогда я вообще ничего не понимаю! Перед анализом правда наелась всего, был не натощак. Как такое может быть!? Я очень нервничаю по данному вопросу, потому что все косо смотрят и муж в том числе. Вся испереживалась, пересмотрела много статей, ответа на свой вопрос не нашла. ПОМОГИТЕ, пожалуйста

здраствуйте скажите 25 числа был перенос двух эмбрионов в течении какого времени в днях они должны прижиться.месячные должны быть 8 января а были 8 декабря .вчера просто появился зверский аппетит одной еды я приготовила и сьела до этого ничего не было.может быть такое что они прижились и первые симптомы.когда можно зделать тест до 9 января числа до хгч ?естественые беремености были сразу вернея цыпляются быстро

Подскажите пожалуста мне делали 2013 году химео терапию шейки матки и яичнеки перестали функцеонировать можно както вернуть все обратно и забеременить мне 29 лет

Д.Д проходила процедуру ГСГ(снимки прикрепляю)есть ли возможность забеременеть естественным путем?

Здравствуйте! Подскажите пожалуйста нужно сдать спермограмму, а ехать до места чуть больше часа, я смогу довезти сперму в баночке в тепле? Муж поехать не может, хотели взять материал дома.

Добрый день! На сроке 8 недель после процедуры ЭКО была замерзшая беременность. Результат цитогенетики - тетраплодия 92ХХУУ, эта наша первая попытка. Кариотипы с мужем в норме: я 46ХХ, муж 46ХУ. Осталось еще два криозамороженных эмбриона хорошего качества. Планируем опять перенос. Подскажите, пожалуйста, необходима ли ПГД в следующий раз? Просто у нас только 2 эмбриона.

Здравствуйте,прошу не для публикации в интернете! Мой вопрос..... Получила ряд подтверждение мутаций. Документы отправлю по почте. Помогите пожалуйста разобраться. Что за форма заболевания?

Здравствуйте, подскажите пожалуйста. В норме ли показатели?

Здравствуйте, на сроке 12 недель 2 дня был сделан первый скрининг. Результаты по узи: ктр 60мм, твп 1,3 мм, кости носа 3 мм. Биохимия: PAPP-A 0,71 МоМ, fb-hCG 3,74 МоМ. Биохимический риск Т21 >1: 50, комбинированный риск на Т21 1: 144, возрастной риск 1: 218. Отправили к генетику. Хочу сделать неинвазивную диагностику на трисомию 21. Достаточно будет этого анализа? И насколько серьезны отклонения по результатам скрининга? Спасибо.

Здравствуйте!у меня срок беременности 21-22 на узи обнаружали две паталогии:двухсторонняя вентрикуломегалия легкой степени и гипоплазия костей носа