Консультация репродуктолога онлайн.

Добрый день! Я столкнулась со следующей проблемой. На сроке беременности 13 недель было проведен первый узи скрининг, в результате которого отлонений выявлено не было. КТР 71 мм, БПР 24 мм, воротниковое пространство 1,5 мм, ЧСС 162 уд/ мин, кости носа визуализируются 3,1 мм. Так же был проведен биохимический скринг крови ( результаты прилагаю). С этими двумя бумагами я пошла к доктору который мне сказал,что все нормально. Несколько дней назад на сроке 20 недель я прошла второй узи скрининг, в результате которого так же не было выявлено нарушений либо патологий. Бипариентальный размер головки 49 мм, лобно -затылочный размер 62 мм, длина бедра 33 мм, длина костей носа 6,5 мм, шея 21 мм, шейная складка 2,4 мм, сердце расположено нормально, ручки и ножки одинаковые и нормальных размеров. Результаты 2го узи так же прилагаю. Врача смутил результат биохимии крови, сказал высоковат риск по синдрому дауна и рекомендует пройти ивазивную пренатальную диагностику. Скажите, пожалуйста, есть ли для этого основания? Стоит ли это делать и вообще волноваться? Так как до дня узи я ходила счастливой и ни о чем не задумывалась.

Добрый день, подскажите стоит ли переживать, на 2 скрининге в 19 недель обнаружили ксс 7-8 мм, больше отклонений никаких нет, развивается плод по срокам!сказали проконсультироваться с генетиком имея при себе анализ скрининга на 12 неделе: сердечная деятельность -определяется Чсс -170 уд/мин Копчико теменной размер -55,0 мм Толщина воротникового пространства - 1,20 мм Венозный проток 1,05 Кость носа -определяется Сводоьный бета хгч -26.00 МЕ/л эквивалентно 0,678 Мом РАРР-А 3,420 МЕ/л эквивалентно 1, 146 Мом Трисомия 21( базовый риск 1:700) индивидуальный риск 1:14007 Трисомия 18(базовый риск 1:1637) индивидуальный

здравствуйте!
сделали анализ на кариотип мужа результат 47xxy, при это спермограмма в норме. может ли быть ошибка в анализе на кариотип? у нас 3 замерших на сроке 6-7 недель.

Здравствуйте! Я делала тест на беременность, полоска была бледной, а потом все ярче и очень яркая. А сегодня сделав тест полоска стала совсем бледной, почти не видно. Сдавала кровь на хгч, 235.Узи делала четыре раза, и каждый раз говорили, что в сроке 2,3 недели пока ничего не видно на УЗИ. Почему тест на беременность стал постепенно бледнеть?

Здравствуйте,подскажите пожалуйста,скрининг первого триместра. срок 12 нед+4дня по ктр. сердечная деятельность определяется чсс плода 164 уд,/мин КТР-62,3 мм,ТВП 1,70мм,кость носа определяется ПИВП 1.10 биохимия мат. сыворотки свободная бета-субъединица ХГЧ 90,80МЕ/л / 2,187 МоМ РАРР-А 2,550 ме/л / 0,785 МоМ ОЖИДАЕМЫЙ РИСК трисомия 21 базовый 1:91 индивидуальный 1:601 трисомия 18 базовый 1:220 индивидуальный 1:4408 трисомия 13 базовый 1:692 индивидуальный 1:13839 по УЗИ отклонений нет. гинеколог настаивает на пункции из за повышенного ХГЧ. ждали беременность 14 лет.. не хотелось бы рисковать ребенком... возраст 39 лет

Здравствуйте!
Мне 23 года. Вторая беременность. Первая протекала хорошо, роды в срок.
Последние месячные 18.04.2018, продолжительность цикла примерно 31 день.
С 25 апреля и до 21 мая принимала тербинафин по назначению дерматолога. Далее узнала о беременности, прием препарата прекратила.
Была на узи 25 мая: СВДПЯ - 7,7 мм; соответствует сроку 5 нед. 1 день. Плодное яйцо деформировано. Эмбрион не визуализируется. Тонус.
Назначили дюфастон, повторное узи через 2 недели.
Какая вероятность развития дефектов у ребенка? Стоит ли сохранять беременность?

Здравствуйте. Супруг почти три недели по назначению психиатра принимает Милдронат 2т утром, Бринтелликс 1 т и Тералиджен 1/2 т вечером + 1/2 т элезепама под язык на ночь. Скажите пожалуйста, можно ли при таком "букете" препаратов зачать здорового ребенка?

Здравствуйте, мне 33 года. За плечами три замершие беременности. Первая в 2010 году в первом браке на сроке 8 недель! В 2012 году (на сроке 8 недель) и в 2018 году на сроке 14 недель во втором браке! Прошла обследование после второй замершей, кроме предрасположенности к тромбофилии ничего не обнаружено! В третью беременность колола клексан 0,4, но при биопсии ворсин хориона по показаниям обнаружен синдром Эдвардса, плод замер! Кариотип не сдавали! Есть ли шанс родить здорового ребенка? Что делать дальше?

Добрый день! Подскажите с 10-16 апреля были месячные, 18 апреля поставила прививку от клеща (каждые 3 года ставлю). 10 мая узнала что беременна. Подскажите прививка может повлиять на беременность?

Здравствуйте, в 13 недель был первый скрининг. Узи в норме. Чсс 164 уд/мин. Кто 67,0 мм. Твп 2,0мм, кость носа определяется. ХГЧ 62,40 МЕ/л, эквивалентно 2,701 МоМ, PAPP-A 0,948 МЕ/л эквивалентно 0,422 МоМ. Трисомия 21 базовый 1: 813, индивидуальный 1: 246. Трисомия 18 базовый 1: 2016, индивидуальный

Можно ли рожать с кифосколиозом позвоночника и инвалидностью 3 группы?

Здравствуйте, нашли полип в матке и кисту в яичнике, тест показал слабую вторую полоску, скажите, пожалуйста, может ли киста показывать положительный тест?

Помогите советом! Нужен врач, который разберётся, не отмахнется и не поставит нашу проблему на поток... «хороших» специалистов много, интернет пестрит отзывами: «спасибо за нашего первенца...» а то, что первенец с 10 (допустим) попытки опускается. Просто пробовать все варианты по очереди (авось попадём) не выход, даже если 10 попытка успешна. Каждая попытка, это серьёзные лекарства, нервы и, что немаловажно, деньги, большие деньги! Начнём по порядку. Из анамнеза супруги известно, что месячные с 15 лет, с самого начала нерегулярные (на вопрос гинекологам «почему?» ответ: «все хорошо, установятся»). Диагноз «ретенционаая киста» ставился неоднократно, для коррекции цикла использовались КОКи. После отмены КОКов, цикл был регулярным максимум 2 месяца. Идём далее: в 19 лет первая беременность, протекала на фоне токсикоза до 19 недели. На 22 неделе выкидыш. У плода множественные пороки развития, генетически - триплоидия. Выполнено кариотипирование супругов, заключение генетика: «случайная мутация» Все хорошо! Такое бывает в 5% случаев беременности, обычно, правда, выкидыш случается на очень маленьком сроке, ваш случай совсем не укладывается, но ничего, все хорошо! После родов матка сокращается очень плохо, трижды выскабливание, кровотечение. Едем дальше. Через год, обильное маточное кровотечение вне цикла. Геморрагический шок 2ст, кровотечение остановить не удаётся, выполнена перевязка маточной артерии. На мрт найдено образование в стенке матки. Диагноз хорионэпителиома(?) хгч при этом в норме, беременность была год назад, но кого это волнует, вот вам курс химиотерапии. Кровотечение продолжается, через 2 месяца госпитализации установлен диагноз «мальформация маточных сосудов», ещё через полгода обильное кровотечение, геморрагический шок - экстирпация матки. На гистологии «сосудистая мальформация» никаких образований нет! Онкологии нет! Ещё через 2 года кистрома правого яичника, яичник удалён, киста содержала 800 мл жидкости, гистологически - кистома. Через 5 лет попытка ЭКО. Длинный протокол, диферелин, ИКСИ. На пункции 15 фолликулов, 4 яйцеклетки, 2 эмбриона, оба прекращают развитие на 3 сутки. Заключение: подумайте о донорстве яйцеклетки. Ещё через 2 года: полное обследование генетика, гематолога, андролога ( спермограмма в норме, фрагментация ДНК сперматозоидов 9%), эндокринолога, маммолога. В результате: ВСЕ ХОРОШО! Протокол ИКСИ, короткий, 10 фолликулов, 7 яйцеклеток, 5 эмбрионов, все замирают на 5 сутки, на стадии морулы. Заключение: давайте попробуем метод имси, а дальнейшая тактика - донорство яйцеклетки и/ или сперматозоида. Вопрос: 1. почему все твердят, что все хорошо, хотя на деле полный пипец? 2. Почему останавливаются в развитии эмбрионы? (Никто так и не объяснил). 3. Почему вообще предлагается донорство обеих клеток? 4. Есть ли ещё где-либо другие технологии диагностики и лечения? А в заключении, просьба: разберитесь кто-нибудь, пожалуйста, свяжите воедино всю картинку! Ну не хорошо все, правда, с самого начала все было не хорошо!

Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, расшифровать анализы. Интересует вопрос о риске Трисомии 21. Фото прилагаю. Заранее благодарю!