- Изучение генетической предрасположенности к следующим полигенным наследственным заболеваниям человека:
сахарный диабет (СД) типа 1 и 2; осложнения СД (нефропатия, ретинопатия, полинейропатия); сердечно-сосудистые заболевания (артериальная гипертония, венозные тромбозы, гипертрофическая кардиомиопатия, инфаркт миокарда, ишемическая болезнь сердца, повышенная агрегация тромбоцитов); хронический гломерулонефрит; инсулинорезистентность; аутоиммунные заболевания щитовидной железы (диффузно-токсический зоб); аддиктивные расстройства; бронхиальная астма и аллергические заболевания; ожирение; ряд психических и нейродегенеративных заболеваний (шизофрения, шизоаффективный психоз, болезнь Альцгеймера, аутизм); остеопороз и дегенеративная болезнь диска; хроническая обструктивная болезнь легких. В рамках этих работ проводятся исследования по локализации на ряде хромосом человека локусов, предрасполагающих к развитию перечисленных патологий. Подход основан на "генах-кандидатах" и сцепленных с ними полиморфных генетических маркерах. Разработаны наборы для идентификации генотипов более 70 SNP-маркеров. - Поиск новых "генов-супрессоров" роста опухолей;
- Исследование генетических маркеров, связанных с риском заражения и прогрессии ВИЧ-инфекции;
- Исследование генетических маркеров, связанных с "геногеографией" человека;
- Исследование генетических маркеров, связанных со спортивной профилизацией.
- Исследования по идентификации личности и установлению спорного родства.
Проводятся с 1989 г. В рамках этого направления разработана панель из 23 высокополиморфных локусов генома человека (наборы Тапотили). Проводятся работы по определению нуклеотидных последовательностей гипервариабельных регионов митохондриальной ДНК человека (HVR1, HVR2, HVR3) и по исследованию полиморфных маркеров, расположенных на X и Y хромосомах. |