ООО Медико-генетические технологии

Цель деятельности центра «Медико-генетические технологии» - это сохранение здоровья семьи.

- Выявление генетической причины мужского и женского есплодия, невынашивания беременности, аномалий развития плода;

- Обследование новорожденных и детей первых лет жизни, детей с заболеваниями нервной системы, выражающихся в нарушении физического и психического развития (задержка развития речи, гиперактивность, нарушение когнитивных функций: внимание, память, аутизм), с нарушениями сна, судорожными состояниями, повышенной утомляемостью;

- Выявление генетической предрасположенности к широко распространенным заболеваниям с целью ранней профилактики тромбозов, инсультов, инфарктов, онкологических заболеваний, сахарного диабета, ожирения, болезни Альцгеймера и др.;

- Выявление носительства мутаций наиболее частых наследственных заболеваний: прогнозирование и предупреждение рождения больного ребенка;

После обследования пациент получит развернутое заключение врача генетика включающее:

- Описание генетических особенностей обмена веществ и возможные риски развития заболевании,

- Оценка состояния здоровья пациента и прогноз влияния  дисбаланса аминокислот на развитие заболеваний,

- Индивидуальную программу коррекции обмена веществ и сохранения здоровья

- Выбор наиболее эффективных средств профилактики заболеваний

При составлении индивидуальной программы сохранения здоровья анализируются также клинико-генеалогические данные, состояние здоровья пациента, влияние факторов среды (образ жизни, вредные привычки, неблагоприятные факторы).

Сотрудничество с высокотехнологичными диагностическими лабораториями позволяет нам провести обследование  пациентов с использованием современных  медико – генетических технологий:

-ПЦР в реальном времени (Rt-PCR), молекулярная цитогенетика в т.ч. метод "FISH", биохимических методов, используемых крупнейшими мировыми лабораториями и Научно-Исследовательскими Институтами, признанных "золотым стандартом" в аналитической биохимии, но из-за своей сложности, крайне мало распространенных в России.

Такие методы как: хромато-масс-спектрометрометрия (ГХ-МС; ВЭЖХ-МС; ВЭЖХМС-МС), атомно-абсорбционный метод (ААС), масс-спектроскопия с индуктивно-связанной плазмой (ИСП-МС) и др.        

Обработка и интерпретация результатов молекулярно-генетической диагностики проводится с помощью программного обеспечения «ВЕСАЛЛ», с применением  оригинальной методики  анализа генетической информации, разработанных на основе имеющихся многолетних клинических данных.

ООО «Медико-генетические технологии» сотрудничает с ведущими профильными Институтами СО РАН, РАМН, российскими и зарубежными медицинскими центрами, использует методическую помощь Учреждения Российской академии медицинских наук Научно-исследовательского института медицинской генетики Сибирского отделения РАМН - головного учреждения по проблеме организации медико-генетических научных исследований и специализированной помощи населению в регионе Сибири и Дальнего Востока. Директор Института, академик РАМН, профессор Пузырев В. П.