Архив медицинских услуг клиники Медицинский центр "Клиника "Здоровье человека" (Крылатское):
- 10. Носительство моногенных заболеваний
- 5. Бесплодие и невынашивание
- 6. Пренатальный скрининг
- 7. Молекулярно-цитогенетические исследования
- 8. Диагностика предрасположенности
- 9. Онкогенетика
- H106 — скрининг на носительство 106-ти моногенных заболеваний (этническая панель, Ашкенази) Horizon™
- H137 — скрининг на носительство 137-ми моногенных заболеваний (большая пан-этническая панель) Horizon™
- H27 — скрининг на носительство 27-ми моногенных заболеваний (стандартная пан-этническая панель) Horizon™
- H274 — скрининг на носительство 274-х моногенных заболеваний (расширенная пан-этническая панель) Horizon™
- H4 — скрининг на носительство 4-х моногенных заболеваний (CFTR, SMA, Fragile X, DMD) Horizon™
- HLA-типирование 1 пациента (II класс) (по локусам DRB1, DQA1, DQB1)
- Аутоиммунный характер эндометрита
- ВИТА-24 Диагностика всех хромосомных нарушений при неразвивающейся беременности (24 хромосомы, aCGH)
- ВИТА-5 Диагностика 5-ти анеуплоидий при неразвивающейся беременности (13, 18, 21, X и Y хромосомы, КФ-ПЦР)
- ВИТА-9 Диагностика 9-ти анеуплоидий при неразвивающейся беременности (9, 13, 14, 16, 18, 21, 22, X и Y хромосомы, КФ-ПЦР)
- Дефекты генов системы гемостаза (F V G1691A), (F II G20210A), (C677T), MTRR (A66G), PAI (675 4G/5G), F13A1 (V34L), FGB (G455A), MTHFR (A1298C), Gpllla (T1565C), ITGA2 (C807T)
- Диагностика носительства мутаций в 409 генах, вовлеченных в канцерогенез (кровь из вены)
- Диагностика предрасположенности к соматическим заболеваниям
- Диагностика хронического эндометрита
- Исследование кодирующих участков генов BRCA1 и BRCA2 методом секвенирования нового поколения
- Исследование рецептивности эндометрия
- Молекулярно-генетические исследования для установления родства - кровь, хорион, амниотическая жидкость (мать-ребенок, отец-ребенок, отец-мать-ребенок) - информационный тест
- Молекулярно-цитогенетическое кариотипирование HD (20 000 п.н.)
- Молекулярно-цитогенетическое кариотипирование SD (200 000 п.н.)
- Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика анеуплоидий (PANORAMA, Natera)
- Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика анеуплоидий + делеция 22q11.2 (PANORAMA, Natera)
- Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика анеуплоидий + панель микроделеций (PANORAMA, Natera)
- Онкопротеин p16ink4a в цитологических препаратах
- Определение 2856 мутаций, описанных для 48-ми генов для определения таргетной терапии опухолей методом секвенирования нового поколения
- Определение 32 наиболее частых мутаций в гене CFTR
- Определение восьми мутаций в генах BRCA1/2
- Определение степени фрагментации ДНК сперматозоидов (COMET или SCSA)
- Поиск мутаций в генах DNAH5, DNAH9, DNAH11, DNA11, DNA12, RSPH4A, RSPH9, TXNDC3 при первичной цилиарной дискенезии, синдроме Картагенера методом NGS
- Полиморфизмы генов гормонов репродуктивной сферы (LHB, FSHB, KITLG)
- Полиморфизмы генов предрасположенности к бронхиальной астме (CAT, ADRB2)
- Полиморфизмы генов предрасположенности к гипертонической болезни (AGT, ADD1)
- Полиморфизмы генов предрасположенности к ишемической болезни сердца, инфарктам (eNOS)
- Полиморфизмы генов предрасположенности к нарушению липидного обмена (ApoB, ADRB2)
- Полиморфизмы генов предрасположенности к нарушению микроциркуляции при сахарном диабете (SOD2)
- Полиморфизмы генов предрасположенности к преэклампсии (EPHX1, GSTP1)
- Полиморфизмы генов рецепторов гормонов репродуктивной сферы (LHCGR, GNRHR)
- Предиктор неопластических изменений эндометрия
- Стандартное цитологическое исследование эндометрия (обзорная микроскопия) (материал взят в жидкую транспортную среду)
- Цитологическое исследование аспиратов из полости матки
- Цитологическое исследование материала, полученного при раздельном диагностическом выскабливании (гинекология)
- Цитологическое исследование материала, полученного при хирургических вмешательствах
- Цитологическое исследование мокроты
- Цитологическое исследование мочи
- Цитологическое исследование соскобов шейки матки, цервик. канала, влагалища с окраской по Лейшману
- Цитологическое исследование соскобов шейки матки, цервик. канала, влагалища с окраской по Лейшману
2022 All rights reserved. Все права защищены.
Полное или частичное копирование материалов запрещено. При согласованном использовании материалов сайта необходима гиперссылка на ресурс.
Полное или частичное копирование материалов запрещено. При согласованном использовании материалов сайта необходима гиперссылка на ресурс.