Архив медицинских услуг клиники ООО Медико-генетические технологии:
- Биохимический скрининг -дети (Диагностика-ТМС спектра аминокислот и ацилкарнитинов MS/MS методом: аминокислот(12), органические кислот(21), жирных кислот(9); Заключение и рекомендации педиатра)
 - Делеция У хромосомы (Диагностика ДНК:AZF фактор (AZFa, AZFb, AZFc)
 - Заместительная гормональная терапия (Диагностика ДНК:7 полиморфизмов: FV, FII, CBS, MTHFR (2 мутации), MTR, MTRR)
 - Делеция У хромосомы (Диагностика ДНК:AZF фактор (AZFa, AZFb, AZFc)+CFTR-1
 - Делеция У хромосомы (Диагностика ДНК:AZF фактор (AZFa, AZFb, AZFc)+CFTR-4
 - Гены гемостаз - 3 (Диагностика ДНК:F2 (II коагуляционный фактор –протромбин), F (V коагуляционный фактор Лейдена) и MTHFR (метилентетрагидрофолатредуктаза)
 - Генетический скрининг новорожденного (Диагностика-ДНК :CFTR (4 полиморфизма), PAH, CYP21OHB, LCT, HF(2 полиморфизма)
 - Генетическая совместимость партнеров (Анализ генов HLA второго класса по 3 локусам (DRB1, DQA1, DQB1) методом секвенирования)
 - Программа "Дети-метаболический синдром" (Диагностика: ДНК- 25 полиморфизмов, ТМС- спектр аминокислот(12),органических кислот(21),жирных кислот(9);Заключение и рекомендации генетика и эндокринолога)
 - Программа "Дети-аутизм" (Диагностика: ДНК- 30 полиморфизмов, ТМС- спектр аминокислот(12),органических кислот(21),жирных кислот(9);Заключение и рекомендации генетика и невролога)
 - Программа "Детство" (Диагностика: ДНК- 21 полиморфизмов, ТМС- спектр аминокислот(12),органических кислот(21),жирных кислот(9);Заключение и рекомендации генетика и педиатра)
 - Биохимический скрининг -взрослые (Диагностика ТМС- определение спектра, уровня и баланса аминокислот и ацилкарнитинов MS/MS методом: аминокислот (12), органические кислот (21), жирных кислот (9) с интерпретацией.
 - Вызов на дом (Первичная консультация и забор биоматериа)
 - Очная консультация врача (педиатр, терапевт, генетик)
 - Онлайн консультация врача (педиатр, терапевт, генетик)