Архив медицинских услуг клиники ООО Медико-генетические технологии:
- Биохимический скрининг -дети (Диагностика-ТМС спектра аминокислот и ацилкарнитинов MS/MS методом: аминокислот(12), органические кислот(21), жирных кислот(9); Заключение и рекомендации педиатра)
- Делеция У хромосомы (Диагностика ДНК:AZF фактор (AZFa, AZFb, AZFc)
- Заместительная гормональная терапия (Диагностика ДНК:7 полиморфизмов: FV, FII, CBS, MTHFR (2 мутации), MTR, MTRR)
- Делеция У хромосомы (Диагностика ДНК:AZF фактор (AZFa, AZFb, AZFc)+CFTR-1
- Делеция У хромосомы (Диагностика ДНК:AZF фактор (AZFa, AZFb, AZFc)+CFTR-4
- Гены гемостаз - 3 (Диагностика ДНК:F2 (II коагуляционный фактор –протромбин), F (V коагуляционный фактор Лейдена) и MTHFR (метилентетрагидрофолатредуктаза)
- Генетический скрининг новорожденного (Диагностика-ДНК :CFTR (4 полиморфизма), PAH, CYP21OHB, LCT, HF(2 полиморфизма)
- Генетическая совместимость партнеров (Анализ генов HLA второго класса по 3 локусам (DRB1, DQA1, DQB1) методом секвенирования)
- Программа "Дети-метаболический синдром" (Диагностика: ДНК- 25 полиморфизмов, ТМС- спектр аминокислот(12),органических кислот(21),жирных кислот(9);Заключение и рекомендации генетика и эндокринолога)
- Программа "Дети-аутизм" (Диагностика: ДНК- 30 полиморфизмов, ТМС- спектр аминокислот(12),органических кислот(21),жирных кислот(9);Заключение и рекомендации генетика и невролога)
- Программа "Детство" (Диагностика: ДНК- 21 полиморфизмов, ТМС- спектр аминокислот(12),органических кислот(21),жирных кислот(9);Заключение и рекомендации генетика и педиатра)
- Биохимический скрининг -взрослые (Диагностика ТМС- определение спектра, уровня и баланса аминокислот и ацилкарнитинов MS/MS методом: аминокислот (12), органические кислот (21), жирных кислот (9) с интерпретацией.
- Вызов на дом (Первичная консультация и забор биоматериа)
- Очная консультация врача (педиатр, терапевт, генетик)
- Онлайн консультация врача (педиатр, терапевт, генетик)