Vidal - Справочник лекарственных средств Видаль
| Код АТХ | Наименование |
|---|---|
| N04AA02 | АКИНЕТОН® (AKINETON®) таб. 2 мг: 20, 40, 50 или 100 шт. DESMA GmbH DEU рег.№ П N015243/01 рег.дата :15.08.07 |
| N04AA02 | АКИНЕТОН® (AKINETON®) р-р д/в/м и в/в введения 5 мг/1 мл: амп. 5 шт. DESMA GmbH DEU рег.№ П N015243/02 рег.дата :15.08.07 |
| C09BA06 | АККУЗИД® (ACCUZIDE®) таб., покр. оболочкой, 20 мг+25 мг: 30 шт. GOEDECKE GmbH DEU рег.№ ЛС-000752 рег.дата :07.06.10 |
| C09BA06 | АККУЗИД® (ACCUZIDE®) таб., покр. оболочкой, 10 мг+12.5 мг: 30 шт. GOEDECKE GmbH DEU рег.№ ЛС-000752 рег.дата :07.06.10 |
| C09BA06 | АККУЗИД® (ACCUZIDE®) таб., покр. оболочкой, 20 мг+12.5 мг: 30 шт. GOEDECKE GmbH DEU рег.№ ЛС-000752 рег.дата :07.06.10 |
| C09AA06 | АККУПРО® (ACCUPRO®) таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GmbH DEU рег.№ П N014329/01 рег.дата :01.04.11 |
| C09AA06 | АККУПРО® (ACCUPRO®) таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GmbH DEU рег.№ П N014329/01 рег.дата :01.04.11 |
| C09AA06 | АККУПРО® (ACCUPRO®) таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GmbH DEU рег.№ П N014329/01 рег.дата :01.04.11 |
| C09AA06 | АККУПРО® (ACCUPRO®) таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GmbH DEU рег.№ П N014329/01 рег.дата :01.04.11 |
| M05BA08 | АКЛАСТА (ACLASTA®) р-р д/инф. 5 мг/100 мл: фл. 1 шт. NOVARTIS PHARMA AG CHE рег.№ ЛС-002514 рег.дата :21.10.11 |
| D10BA01 | АКНЕКУТАН (ACNECUTAN) капс. 8 мг: 14, 20, 28, 30, 50, 56, 10, 90, 98 или 100 шт. JADRAN Galenski Laboratorij d.d. HOR рег.№ ЛСР-004782/09 рег.дата :16.06.09 |
| D10BA01 | АКНЕКУТАН (ACNECUTAN) капс. 16 мг: 14, 20, 28, 30, 50, 56, 10, 90, 98 или 100 шт. JADRAN Galenski Laboratorij d.d. HOR рег.№ ЛСР-004782/09 рег.дата :16.06.09 |
| L01DA01 | АКНОМИД Д (ACNOMID D) р-р д/в/в введения и перфузии 0.5 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт. АДИКОМ ООО RUS рег.№ ЛП-002036 рег.дата :01.04.13 |
| R03DC01 | АКОЛАТ® (ACCOLATE®) таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт. ASTRAZENECA UK Ltd. GBR рег.№ П N013547/01 рег.дата :19.09.11 |
| D07AC01 | АКРИДЕРМ® (AKRIDERM) ◊ мазь д/наружн. прим. 640 мкг/1 г: тубы 15 г или 30 г Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН ОАО RUS рег.№ ЛС-002317 рег.дата :08.12.06 |
| D07AC01 | АКРИДЕРМ® (AKRIDERM) ◊ крем д/наружн. прим. 640 мкг/1 г: тубы 15 г или 30 г Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН ОАО RUS рег.№ Р N000663/01 рег.дата :29.12.06 |
| D07CC01 | АКРИДЕРМ® ГЕНТА (AKRIDERM GENTA) ◊ мазь д/наружн. прим. 640 мкг+1 мг/1 г: тубы 15 г или 30 г Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН ОАО RUS рег.№ ЛСР-006433/08 рег.дата :11.08.08 |
| D07CC01 | АКРИДЕРМ® ГЕНТА (AKRIDERM GENTA) ◊ крем д/наружн. прим. 640 мкг+1 мг/1 г: тубы 15 г или 30 г Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН ОАО RUS рег.№ ЛС-000523 рег.дата :23.06.10 |
| D07XC01 | АКРИДЕРМ® ГК (AKRIDERM GK) ◊ крем 640 мкг+10 мг+1 мг/1 г: тубы 15 г или 30 г Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН ОАО RUS рег.№ Р N002179/01 рег.дата :05.02.09 |
| D07XC01 | АКРИДЕРМ® ГК (AKRIDERM GK) ◊ мазь д/наружн. прим. 640 мкг+10 мг+1 мг/1 г: тубы 15 г или 30 г Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН ОАО RUS рег.№ ЛСР-001890/10 рег.дата :12.03.10 |
| D07XC01 | АКРИДЕРМ® СК (AKRIDERM SK) ◊ мазь д/наружн. прим. 640 мкг+30 мг/1 г: тубы 15 г или 30 г Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН ОАО RUS рег.№ Р N000683/01 рег.дата :09.07.07 |
| C07AG02 | АКРИДИЛОЛ® (ACRIDILOLE) таб. 6.25 мг: 30 шт. Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН ОАО RUS рег.№ ЛС-002383 рег.дата :22.12.06 |
| C07AG02 | АКРИДИЛОЛ® (ACRIDILOLE) таб. 25 мг: 30 шт. Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН ОАО RUS рег.№ Р N000983/01 рег.дата :08.12.06 |
| C07AG02 | АКРИДИЛОЛ® (ACRIDILOLE) таб. 12.5 мг: 30 шт. Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН ОАО RUS рег.№ Р N000983/01 рег.дата :18.05.12 |
| C08CA01 | АКРИДИПИН® (AKRIDIPIN) таб. 5 мг: 30 шт. Marvel LifeSciences Pvt.Ltd. IND рег.№ П №014406/01-2002 рег.дата :01.10.02 |
| C08CA01 | АКРИДИПИН® (AKRIDIPIN) таб. 2.5 мг: 30 шт. Marvel LifeSciences Pvt.Ltd. IND рег.№ П №014406/01-2002 рег.дата :01.10.02 |
| C03BA11 | АКРИПАМИД® (AKRIPAMIDE) таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт. Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН ОАО RUS рег.№ Р N001371/01 рег.дата :28.11.07 |
| C03BA11 | АКРИПАМИД® РЕТАРД (AKRIPAMIDE RETARD) таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 1.5 мг: 30 шт. Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН ОАО RUS рег.№ ЛС-001136 рег.дата :04.08.11 |
| N07AA | АКСАМОН® (AXAMON) таб. 20 мг: 50 шт. ПИК-ФАРМА ООО RUS рег.№ Р N003550/01 рег.дата :25.09.09 |
| N07AA | АКСАМОН® (AXAMON) таб. 20 мг: 50 шт. ПИК-ФАРМА ООО RUS рег.№ Р N003550/01 рег.дата :25.09.09 |
| N07AA | АКСАМОН® (AXAMON) таб. 20 мг: 50 шт ПИК-ФАРМА ООО RUS рег.№ Р N003550/01 рег.дата :25.09.09 |
| L02BG03 | АКСАСТРОЛ (AXASTROL) таб., покр. пленочной обол., 1 мг: 14 или 28 шт. GRINDEX AO LAT рег.№ ЛП-001096 рег.дата :03.11.11 |
| J01DC02 | АКСЕТИН (AXETINE) порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 или 100 шт. MEDOCHEMIE Ltd. KIP рег.№ П №012836/01 рег.дата :22.12.06 |
| J01DC02 | АКСЕТИН (AXETINE) порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1 или 100 шт. MEDOCHEMIE Ltd. KIP рег.№ ЛС-000023 рег.дата :12.04.10 |
| J01DD04 | АКСОНЕ (AXONE) порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. AJANTA PHARMA Ltd. IND рег.№ ЛС-002684 рег.дата :29.12.06 |
| J01DC02 | АКСОСЕФ (AKSOSEF) таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 20 шт. NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET A.S. TUR рег.№ ЛП-001198 рег.дата :11.11.11 |
| J01DC02 | АКСОСЕФ (AKSOSEF) порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. в комплекте с растворителем NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET A.S. TUR рег.№ ЛП-001214 рег.дата :15.11.11 |
| J01DC02 | АКСОСЕФ (AKSOSEF) таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 20 шт. NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET A.S. TUR рег.№ ЛП-001198 рег.дата :11.11.11 |
| J01DC02 | АКСОСЕФ (AKSOSEF) порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. в комплекте с растворителем NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET A.S. TUR рег.№ ЛП-001214 рег.дата :15.11.11 |
| J07AG51 | Акт-ХИБ (Act-HIB) лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 1 доза/фл.: 1 шт. в компл. с растворителем AVENTIS PASTEUR S.A. FRA рег.№ П №013850/01 рег.дата :11.12.08 |
2022 All rights reserved. Все права защищены.
Полное или частичное копирование материалов запрещено. При согласованном использовании материалов сайта необходима гиперссылка на ресурс.
Полное или частичное копирование материалов запрещено. При согласованном использовании материалов сайта необходима гиперссылка на ресурс.