Vidal - Справочник лекарственных средств Видаль
| Код АТХ | Наименование |
|---|---|
| N04BC04 | РЕКВИП МОДУТАБ (REQUIP MODUTAB) таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 28 или 84 шт. ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО RUS рег.№ ЛСР-010923/09 рег.дата :31.12.09 |
| N04BC04 | РЕКВИП МОДУТАБ (REQUIP MODUTAB) таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 28 или 84 шт. ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО RUS рег.№ ЛСР-010923/09 рег.дата :31.12.09 |
| N04BC04 | РЕКВИП МОДУТАБ (REQUIP MODUTAB) таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 28, 42 или 84 шт. ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО RUS рег.№ ЛСР-010923/09 рег.дата :31.12.09 |
| N04BC04 | РЕКВИП МОДУТАБ (REQUIP MODUTAB) таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 28 или 84 шт. ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО RUS рег.№ ЛСР-010923/09 рег.дата :31.12.09 |
| N04BC04 | РЕКВИП МОДУТАБ (REQUIP MODUTAB) таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 28 или 84 шт. ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО RUS рег.№ ЛСР-010923/09 рег.дата :31.12.09 |
| B02BD02 | РЕКОМБИНАТ (RECOMBINATE) лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. в комплекте с растворителем и системой для введения BAXTER S.A. BEL рег.№ П N015648/01 рег.дата :24.04.09 |
| B02BD02 | РЕКОМБИНАТ (RECOMBINATE) лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. в комплекте с растворителем и системой для введения BAXTER S.A. BEL рег.№ П N015648/01 рег.дата :24.04.09 |
| B02BD02 | РЕКОМБИНАТ (RECOMBINATE) лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. в комплекте с растворителем и системой для введения BAXTER S.A. BEL рег.№ П N015648/01 рег.дата :24.04.09 |
| B03XA | РЕКОРМОН® (RECORMON®) р-р д/инъекц. 500 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт. F.Hoffmann-La Roche Ltd. CHE рег.№ П №014262/02-2002 рег.дата :31.07.02 |
| B03XA01 | РЕКОРМОН® (RECORMON®) лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 10 000 МЕ: картридж двухсекционный с растворителем 1 шт. F.Hoffmann-La Roche Ltd. CHE рег.№ П N014262/01 рег.дата :29.07.08 |
| B03XA01 | РЕКОРМОН® (RECORMON®) лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 20 000 МЕ: картридж двухсекционный с растворителем 1 шт. F.Hoffmann-La Roche Ltd. CHE рег.№ П N014262/01 рег.дата :29.07.08 |
| B03XA01 | РЕКОРМОН® (RECORMON®) р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и F.Hoffmann-La Roche Ltd. CHE рег.№ П N014262/02 рег.дата :29.07.08 |
| B03XA01 | РЕКОРМОН® (RECORMON®) р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и F.Hoffmann-La Roche Ltd. CHE рег.№ П N014262/02 рег.дата :29.07.08 |
| B03XA | РЕКОРМОН® (RECORMON®) р-р д/инъекц. 3000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт. F.Hoffmann-La Roche Ltd. CHE рег.№ П №014262/02-2002 рег.дата :31.07.02 |
| B03XA | РЕКОРМОН® (RECORMON®) р-р д/инъекц. 4000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт. F.Hoffmann-La Roche Ltd. CHE рег.№ П №014262/02-2002 рег.дата :31.07.02 |
| B03XA | РЕКОРМОН® (RECORMON®) р-р д/инъекц. 5000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт. F.Hoffmann-La Roche Ltd. CHE рег.№ П №014262/02-2002 рег.дата :31.07.02 |
| B03XA | РЕКОРМОН® (RECORMON®) р-р д/инъекц. 6000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт. F.Hoffmann-La Roche Ltd. CHE рег.№ П №014262/02-2002 рег.дата :31.07.02 |
| B03XA01 | РЕКОРМОН® (RECORMON®) р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и F.Hoffmann-La Roche Ltd. CHE рег.№ П N014262/02 рег.дата :29.07.08 |
| B03XA01 | РЕКОРМОН® (RECORMON®) р-р д/в/в и п/к введения 20 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и F.Hoffmann-La Roche Ltd. CHE рег.№ П N014262/02 рег.дата :29.07.08 |
| B03XA01 | РЕКОРМОН® (RECORMON®) р-р д/в/в и п/к введения 30 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 1 или 4 шт. в компл. с иглами д/и F.Hoffmann-La Roche Ltd. CHE рег.№ П N014262/02 рег.дата :29.07.08 |
| B03XA | РЕКОРМОН® (RECORMON®) лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1000 МЕ: фл. 10 шт. в компл. с растворителем F.Hoffmann-La Roche Ltd. CHE рег.№ П №014262/01 рег.дата :29.07.08 |
| B03XA | РЕКОРМОН® (RECORMON®) лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 2000 МЕ: фл. 10 шт. в компл. с растворителем F.Hoffmann-La Roche Ltd. CHE рег.№ П №014262/01 рег.дата :29.07.08 |
| B03XA | РЕКОРМОН® (RECORMON®) лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 5000 МЕ: фл. 10 шт. в компл. с растворителем F.Hoffmann-La Roche Ltd. CHE рег.№ П №014262/01 рег.дата :29.07.08 |
| B03XA01 | РЕКОРМОН® (RECORMON®) р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и F.Hoffmann-La Roche Ltd. CHE рег.№ П N014262/02 рег.дата :29.07.08 |
| B03XA01 | РЕКОРМОН® (RECORMON®) р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и F.Hoffmann-La Roche Ltd. CHE рег.№ П N014262/02 рег.дата :29.07.08 |
| B03XA01 | РЕКОРМОН® (RECORMON®) р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и F.Hoffmann-La Roche Ltd. CHE рег.№ П N014262/02 рег.дата :29.07.08 |
| B03XA01 | РЕКОРМОН® (RECORMON®) р-р д/в/в и п/к введения 20 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и F.Hoffmann-La Roche Ltd. CHE рег.№ П N014262/02 рег.дата :29.07.08 |
| B03XA01 | РЕКОРМОН® (RECORMON®) р-р д/в/в и п/к введения 30 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 1 или 4 шт. в компл. с иглами д/и F.Hoffmann-La Roche Ltd. CHE рег.№ П N014262/02 рег.дата :29.07.08 |
| B03XA01 | РЕКОРМОН® (RECORMON®) р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и F.Hoffmann-La Roche Ltd. CHE рег.№ П N014262/02 рег.дата :29.07.08 |
| B03XA01 | РЕКОРМОН® (RECORMON®) р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и F.Hoffmann-La Roche Ltd. CHE рег.№ П N014262/02 рег.дата :29.07.08 |
| B03XA01 | РЕКОРМОН® (RECORMON®) р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и F.Hoffmann-La Roche Ltd. CHE рег.№ П N014262/02 рег.дата :29.07.08 |
| B03XA01 | РЕКОРМОН® (RECORMON®) р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и F.Hoffmann-La Roche Ltd. CHE рег.№ П N014262/02 рег.дата :29.07.08 |
| B03XA01 | РЕКОРМОН® (RECORMON®) р-р д/в/в и п/к введения 20 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и F.Hoffmann-La Roche Ltd. CHE рег.№ П N014262/02 рег.дата :29.07.08 |
| B03XA01 | РЕКОРМОН® (RECORMON®) р-р д/в/в и п/к введения 30 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 1 или 4 шт. в компл. с иглами д/и F.Hoffmann-La Roche Ltd. CHE рег.№ П N014262/02 рег.дата :29.07.08 |
| N01AX10 | РЕКОФОЛ® (RECOFOL) эмульсия д/в/в введения 200 мг/20 мл: амп. 5 шт. BAYER SCHERING PHARMA OY FIN рег.№ П N015998/01 рег.дата :20.08.09 |
| N01AX10 | РЕКОФОЛ® (RECOFOL) эмульсия д/в/в введения 500 мг/50 мл: фл. 1 шт. BAYER SCHERING PHARMA OY FIN рег.№ П N015998/01 рег.дата :20.08.09 |
| N01AX10 | РЕКОФОЛ® (RECOFOL) эмульсия д/в/в введения 1 г/100 мл: фл. 1 шт. BAYER SCHERING PHARMA OY FIN рег.№ П N015998/01 рег.дата :20.08.09 |
| N01AX10 | РЕКОФОЛ® (RECOFOL) эмульсия д/в/в введения 200 мг/10 мл: амп. 5 шт. BAYER SCHERING PHARMA OY FIN рег.№ П N015998/01 рег.дата :20.08.09 |
| N01AX10 | РЕКОФОЛ® (RECOFOL) эмульсия д/в/в введения 1 г/50 мл: фл. 1 шт. BAYER SCHERING PHARMA OY FIN рег.№ П N015998/01 рег.дата :20.08.09 |
| N01AX10 | РЕКОФОЛ® (RECOFOL) эмульсия д/в/в введения 2 г/100 мл: фл. 1 шт. BAYER SCHERING PHARMA OY FIN рег.№ П N015998/01 рег.дата :20.08.09 |
2025 All rights reserved. Все права защищены.
Полное или частичное копирование материалов запрещено. При согласованном использовании материалов сайта необходима гиперссылка на ресурс.
Полное или частичное копирование материалов запрещено. При согласованном использовании материалов сайта необходима гиперссылка на ресурс.