|
РАСИЛЕЗДИО
(RASILEZDIO) таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+160 мг: 14, 28 или 56 шт. NOVARTIS PHARMA AG CHE рег.№ ЛП-000975 рег.дата :18.10.11 |
|
РАСИЛЕЗДИО
(RASILEZDIO) таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+160 мг: 14, 28 или 56 шт. NOVARTIS PHARMA AG CHE рег.№ ЛП-000975 рег.дата :18.10.11 |
|
РАСИЛЕЗДИО
(RASILEZDIO) таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+160 мг: 14, 28 или 56 шт. NOVARTIS PHARMA AG CHE рег.№ ЛП-000975 рег.дата :18.10.11 |
|
РАСИЛЕЗДИО
(RASILEZDIO) таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+160 мг: 14, 28 или 56 шт. NOVARTIS PHARMA AG CHE рег.№ ЛП-000975 рег.дата :18.10.11 |
|
РАСИЛЕЗДИО
(RASILEZDIO) таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+320 мг: 14, 28 или 56 шт. NOVARTIS PHARMA AG CHE рег.№ ЛП-000975 рег.дата :18.10.11 |
|
РАСИЛЕЗДИО
(RASILEZDIO) таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+320 мг: 14, 28 или 56 шт. NOVARTIS PHARMA AG CHE рег.№ ЛП-000975 рег.дата :18.10.11 |
|
РАСИЛЕЗДИО
(RASILEZDIO) таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+320 мг: 14, 28 или 56 шт. NOVARTIS PHARMA AG CHE рег.№ ЛП-000975 рег.дата :18.10.11 |
|
РАСИЛЕЗДИО
(RASILEZDIO) таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+320 мг: 14, 28 или 56 шт. NOVARTIS PHARMA AG CHE рег.№ ЛП-000975 рег.дата :18.10.11 |
H01AC01 |
РАСТАН®
(RASTAN) лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 4 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА ОАО RUS рег.№ ЛС-001603 рег.дата :02.06.10 |
H01AC01 |
РАСТАН®
(RASTAN) лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 16 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА ОАО RUS рег.№ ЛСР-006157/09 рег.дата :29.07.09 |
H01AC01 |
РАСТАН®
(RASTAN) лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 20 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА ОАО RUS рег.№ ЛСР-006157/09 рег.дата :29.07.09 |
H01AC01 |
РАСТАН®
(RASTAN) р-р д/п/к введения 15 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 1 или 5 шт. ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА ОАО RUS рег.№ ЛСР-006944/10 рег.дата :21.07.10 |
H01AC01 |
РАСТАН®
(RASTAN) р-р д/п/к введения 15 МЕ/1 мл: фл. 3 мл 1 или 5 шт. ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА ОАО RUS рег.№ ЛСР-006944/10 рег.дата :21.07.10 |
B05D |
РАСТВОР ДЛЯ ПЕРИТОНЕАЛЬНОГО ДИАЛИЗА С ГЛЮКОЗОЙ И НИЗКИМ СОДЕРЖАНИЕМ КАЛЬЦИЯ
(PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION LOW CALCIUM WITH GLUCOSE) р-р д/перитонеального диализа 1.36%: контейнер 1 л, 1,5 л, 2 л, 2,5 л, 3 л, 3,5 л, 4 л, 4,5 л, 5 л, 5,5 л, 6 л, упаковкипо 2, 4, 5 или 6 шт. BIEFFE MEDITAL S.p.A. ITA рег.№ П N013325/01 рег.дата :17.03.08 |
B05D |
РАСТВОР ДЛЯ ПЕРИТОНЕАЛЬНОГО ДИАЛИЗА С ГЛЮКОЗОЙ И НИЗКИМ СОДЕРЖАНИЕМ КАЛЬЦИЯ
(PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION LOW CALCIUM WITH GLUCOSE) р-р д/перитонеального диализа 2.27%: контейнер 1 л, 1,5 л, 2 л, 2,5 л, 3 л, 3,5 л, 4 л, 4,5 л, 5 л, 5,5 л, 6 л, упаковки по 2, 4, 5 или 6 шт. BIEFFE MEDITAL S.p.A. ITA рег.№ П N013325/01 рег.дата :17.03.08 |
B05D |
РАСТВОР ДЛЯ ПЕРИТОНЕАЛЬНОГО ДИАЛИЗА С ГЛЮКОЗОЙ И НИЗКИМ СОДЕРЖАНИЕМ КАЛЬЦИЯ
(PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION LOW CALCIUM WITH GLUCOSE) р-р д/перитонеального диализа 3.86%: контейнеры 1 л, 1,5 л, 2 л, 2,5 л, 3 л, 3,5 л, 4 л, 4,5 л, 5 л, 5,5 л, 6 л, упаковки по 2, 4, 5 или 6 шт. BIEFFE MEDITAL S.p.A. ITA рег.№ П N013325/01 рег.дата :17.03.08 |
N06BX |
РАСТВОР ПИКАМИЛОНА® ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ
(SOLUTIO PICAMILON PRO INJECTIONIBUS) р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 10 шт. БИОХИМИК ОАО RUS рег.№ 93/59/2 рег.дата : |
N06BX |
РАСТВОР ПИКАМИЛОНА® ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ
(SOLUTIO PICAMILON PRO INJECTIONIBUS) р-р д/в/в и в/м введения 200 мг/2 мл: амп. 10 шт. БИОХИМИК ОАО RUS рег.№ 93/59/2 рег.дата : |
B05BB01 |
РАСТВОР РИНГЕРА
(RINGER'S SOLUTION) р-р д/инф.: фл. 500 мл 1 или 10 шт. HEMOFARM A.D. RS рег.№ П N014717/01 рег.дата :10.04.08 |
B05BB01 |
РАСТВОР РИНГЕРА
(RINGER'S SOLUTION) р-р д/инф.: бут. 200 мл или 400 мл МОСФАРМ ОАО RUS рег.№ ЛП-000349 рег.дата :22.02.11 |
B05BB01 |
РАСТВОР РИНГЕРА ДЛЯ ИНФУЗИЙ
(RINGER'S SOLUTION FOR INFUSIONS) р-р д/инф.: контейн. 250 мл 40 шт. или 500 мл 20 шт. САХАМЕДПРОМ ГУП RUS рег.№ ЛП-000873 рег.дата :18.10.11 |
B05BB01 |
РАСТВОР ХАРТМАНА
(HARTMAN'S SOLUTION) р-р д/инф.: фл. 500 мл 10 шт. HEMOFARM A.D. RS рег.№ П N014666/01 рег.дата :31.03.08 |
L01DB01 |
РАСТОЦИН
(RASTOCIN) лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл. 10 шт. PLIVA HRVATSKA d.o.o. HOR рег.№ П №015695/01 рег.дата :10.03.06 |
C02AA04 |
РАУНАТИН
(RAUNATINE) таб., покр. оболочкой, 2 мг: 10 или 50 шт. ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА ОАО RUS рег.№ Р №002306/01-2003 рег.дата :14.08.08 |
C02AA04 |
РАУНАТИН
(RAUNATINE) таб., покр. оболочкой, 2 мг: 20 или 50 шт. ЗДОРОВЬЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ ООО UKR рег.№ ЛС-002671 рег.дата :29.12.06 |
C02AA04 |
РАУНАТИН
(RAUNATINE) таб., покр. оболочкой, 2 мг: 100 шт. ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ ОАО RUS рег.№ Р №002792/01 рег.дата :29.12.06 |
R01AC02 |
РЕАКТИН
(REACTIN) спрей назальный дозированный 100 мкг/1 доза: 100 доз фл. 1 шт. ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО RUS рег.№ П N014198/02 рег.дата :07.07.10 |
A06AD15 |
РЕАЛАКСАН
(REALAXAN) ◊ порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (абрикосовый, апельсиновый, банановый, виноградный, яблочный) 10 г: саше 6 или 20 шт. UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories IND рег.№ ЛСР-000765/10 рег.дата :05.02.10 |
L03AB05 |
РЕАЛЬДИРОН®
(REALDIRON) лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 1 млн.МЕ: амп. 5 шт. TEVA Pharmaceutical Industries Ltd. ISR рег.№ П N012808/01 рег.дата :21.01.08 |
L03AB05 |
РЕАЛЬДИРОН®
(REALDIRON) лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 3 млн.МЕ: амп. 5 шт. TEVA Pharmaceutical Industries Ltd. ISR рег.№ П N012808/01 рег.дата :21.01.08 |
L03AB05 |
РЕАЛЬДИРОН®
(REALDIRON) лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 6 млн.МЕ: амп. 5 шт. TEVA Pharmaceutical Industries Ltd. ISR рег.№ П N012808/01 рег.дата :21.01.08 |
L03AB05 |
РЕАЛЬДИРОН®
(REALDIRON) лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 9 млн.МЕ: амп. 5 шт. TEVA Pharmaceutical Industries Ltd. ISR рег.№ П N012808/01 рег.дата :21.01.08 |
L03AB05 |
РЕАЛЬДИРОН®
(REALDIRON) лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 18 млн.МЕ: амп. 5 шт. TEVA Pharmaceutical Industries Ltd. ISR рег.№ П N012808/01 рег.дата :21.01.08 |
L03AB05 |
РЕАЛЬДИРОН®
(REALDIRON) лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 1 млн.МЕ: фл. 5 шт. TEVA Pharmaceutical Industries Ltd. ISR рег.№ П N012808/01 рег.дата :21.01.08 |
L03AB05 |
РЕАЛЬДИРОН®
(REALDIRON) лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 18 млн.МЕ: фл. 5 шт. TEVA Pharmaceutical Industries Ltd. ISR рег.№ П N012808/01 рег.дата :21.01.08 |
L03AB05 |
РЕАЛЬДИРОН®
(REALDIRON) лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 3 млн.МЕ: фл. 5 шт. TEVA Pharmaceutical Industries Ltd. ISR рег.№ П N012808/01 рег.дата :21.01.08 |
L03AB05 |
РЕАЛЬДИРОН®
(REALDIRON) лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 6 млн.МЕ: фл. 5 шт. TEVA Pharmaceutical Industries Ltd. ISR рег.№ П N012808/01 рег.дата :21.01.08 |
L03AB05 |
РЕАЛЬДИРОН®
(REALDIRON) лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 9 млн.МЕ: фл. 5 шт. TEVA Pharmaceutical Industries Ltd. ISR рег.№ П N012808/01 рег.дата :21.01.08 |
L03AB05 |
РЕАЛЬДИРОН®
(REALDIRON) лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 5 млн.МЕ: амп. 5 шт. TEVA Pharmaceutical Industries Ltd. ISR рег.№ ЛСР-001492/08 рег.дата :14.03.08 |
L03AB05 |
РЕАЛЬДИРОН®
(REALDIRON) лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 5 млн.МЕ: фл. 5 шт. TEVA Pharmaceutical Industries Ltd. ISR рег.№ ЛСР-001492/08 рег.дата :14.03.08 |