Логин
Пароль

Vidal - Справочник лекарственных средств Видаль

СправочникиVidal (Списком) → СОЛВИН

СОЛВИН (SOLVIN)



Владелец регистрационного удостоверения: IPCA LABORATORIES

Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки 1 таб.
бромгексина гидрохлорид 8 мг

Вспомогательные вещества: аравийская камедь, желатин, краситель "Солнечный закат" желтый, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, лактоза, магния стеарат, метилпарабен, пропилпарабен.

10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (10) - пачки картонные.
10 шт. - стрипы (1) - конверт бумажный (10) - пачки картонные.

Эликсир 5 мл
бромгексина гидрохлорид 4 мг

Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, бензойная кислота, лимонная кислота, сорбитола раствор, натрия сахарин, ментол, ванилин, краситель солнечный закат, эссенция ананасовая, эссенция сладкий апельсин, вода очищенная.

60 мл - флаконы темного стекла (1) с мерным колпачком - пачки картонные.
120 мл - флаконы темного стекла (1) с мерным колпачком - пачки картонные.


Клинико-фармакологическая группа: Муколитический и отхаркивающий препарат

Регистрационный номер: П N014832/02-2003

Дата регистрации: 21.07.08

Сведения об упаковке: ◊ эликсир 4 мг/5 мл: фл. 60 мл или 120 мл


Описание лекарственного препарата СОЛВИН основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата СОЛВИН для специалистов и утверждено компанией-производителем для издания 2013 года.




Фармакологическое действие

Мукорегулятор. Оказывает муколитическое (секретолитическое) и отхаркивающее действие. Муколическое действие связано с деполимеризацией и разжижением мукопротеиновых и мукополисахаридных волокон.

Стимулирует выработку эндогенного сурфактанта, обеспечивающего стабильность альвеолярных клеток в процессе дыхания.

Действие препарата проявляется через 2-5 дней от начала лечения.


Фармакокинетика

Всасывание и рапределение

После приема внутрь бромгексин практически полностью (до 99%) всасывается из ЖКТ в течение 30 мин. Биодоступность составляет около 80%.

Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер.

Метаболизм и выведение

В печени подвергается деметилированию и окислению, метаболизируется до амброксола.

T1/2 составляет 15 ч (вследствие медленной обратимой диффузии из тканей). Выводится с мочой. При многократном применении может кумулировать.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

При хронической почечной недостаточности нарушается выведение метаболитов.


Показания

Острые и хронические заболевания легких, сопровождающиеся образованием мокроты повышенной вязкости:

— бронхиальная астма;

— муковисцидоз;

— туберкулез;

— пневмония;

— трахеобронхит;

— обструктивный бронхит;

— бронхоэктазы;

— эмфизема легких;

— пневмокониоз.

Травмы грудной клетки.


Режим дозирования

Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи. В процессе лечения рекомендуется употреблять достаточное количество жидкости, что поддерживает секретолитическое действие препарата.

Препарат в форме таблеток назначают взрослым по 8-16 мг 3-4 раза/сут, детям в возрасте от 6 до 14 лет - по 4-8 мг 3 раза/сут, детям в возрасте от 3 до 5 лет - по 2 мг 3 раза/сут.

Детям в возрасте до 6 лет рекомендуется назначать препарат в форме эликсира.

Возраст пациента Разовая доза эликсира
до 2 лет 1/2 чайной ложки (2.5 мл)
от 2 до 6 лет 1/2-1 чайной ложки (2.5-5 мл)
от 6 до 14 лет 1-2 чайные ложки (5-10 мл)
старше 14 лет и взрослые 2-3 чайные ложки (10-15 мл)

Курс лечения составляет от 4 до 28 дней.

У детей прием препарата следует сочетать с постуральным дренажем или вибрационным массажем грудной клетки, облегчающим эвакуацию секрета из бронхов.


Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: редко (при длительном приеме препарата) - тошнота, рвота, диспепсия, обострение язвенной болезни желудка, повышение активности печеночных трансаминаз.

Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, ангионевротический отек, ринит.


Противопоказания

— язвенная болезнь желудка;

— беременность;

— период лактации;

— детский возраст до 3 лет (для таблеток);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата (в т.ч. к лактозе).


Применение препарата СОЛВИН при беременности и кормлении грудью

Назначение Солвина противопоказано при беременности и в период лактации.


Применение препарата СОЛВИН при нарушении функции печени

Солвин следует назначать с осторожностью при печеночной недостаточности


Применение препарата СОЛВИН при нарушении функции почек
Солвин следует назначать с осторожностью при почечной недостаточности
Применение препарата СОЛВИН у детей
Препарат противопоказан в детском возрасте (для таблеток).
Особые указания

Солвин следует назначать с осторожностью при заболеваниях бронхов, сопровождающихся чрезмерным скоплением секрета, при желудочных кровотечениях в анамнезе, при почечной и печеночной недостаточности, а также ослабленным пациентам.

Возможно одновременное применение Солвина с другими препаратами, применяемыми при лечении бронхолегочных заболеваний.


Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, диарея и другие проявления диспепсии.

Лечение: искусственная рвота, промывание желудка (в первые 1-2 ч после приема).


Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Солвина с препаратами, содержащими кодеин, затрудняется эвакуация разжиженной мокроты из бронхов, поэтому данная комбинация не рекомендуется.

Одновременное применение Солвина способствует лучшему распределению антибиотиков (эритромицин, цефалексин, окситетрациклин) в легких.

Одновременное применение Солвина с НПВС (салицилатами, фенилбутазоном, бутадионом) может вызвать раздражение слизистой желудка.

Солвин не совместим с щелочными растворами.


Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Условия хранения и сроки годности

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности таблеток - 4 года, эликсира - 3 года.



Вернуться наверх
Назад

Отзывы о странице лекарства

По дате
По оценке
«Источник: Видаль»
Помогите нам точнее определить ваше местоположение. Укажите в каком населенном пункте вы находитесь.