Логин
Пароль

Vidal - Справочник лекарственных средств Видаль

СправочникиVidal (Списком) → АНАВЕНОЛ

АНАВЕНОЛ (ANAVENOL)



Владелец регистрационного удостоверения: ZENTIVA

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой от зеленого до голубовато-зеленого цвета.

1 таб.
дигидроэргокристина мезилат 580 мкг,
   в т.ч. дигидроэргокристина 500 мкг
эскулина сесквигидрат 1.62 мг,
   в т.ч. эскулина 1.5 мг
рутозида тригидрат 32.66 мг,
   в т.ч. рутозида 30 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, стеариновая кислота, повидон 25, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А).

Состав оболочки: сахароза, тальк, титана диоксид, поливинилацетат, кармеллоза натрия 20, стеариновая кислота, воск пчелиный белый, воск карнаубский, краситель патентованный синий V, Краситель лимонный желтый СН.

20 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.


Клинико-фармакологическая группа: Венотонизирующий препарат

Регистрационный номер: П N013783/01

Дата регистрации: 14.09.11

Сведения об упаковке: таб., покр. оболочкой: 60 шт.


Описание лекарственного препарата АНАВЕНОЛ основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата АНАВЕНОЛ для специалистов и утверждено компанией-производителем для издания 2013 года.




Фармакологическое действие

Комбинированный препарат. Оказывает венотонизирующее действие, снижает проницаемость сосудистой стенки, улучшает микроциркуляцию.

Входящий в состав препарата дигидроэргокристин является полусинтетическим производным из группы алкалоидов спорыньи, обладает альфа-адреноблокирующим действием, расширяет артериолы, несколько повышет тонус вен, и, тем самым, способствует улучшению периферического кровообращения.

Рутозид и эскулин оказывают вазопротекторное и антиэкссудативное действие.


Фармакокинетика

После приема внутрь около 25% дигидроэргокристина всасывается в ЖКТ. Связывание с белками плазмы составляет около 68%.

Выводится с желчью. T1/2 составляет около 14 ч. Дигидроэргокристин проникает через плацентарный барьер, выделяется с молоком.

Уровень максимальной плазматической концентрации рутозида после приема внутрь достигается через 1-9 ч.

T1/2 составляет 10-25 ч, выводится в виде метаболитов и частично - в неизмененной форме.

Фармакокинетика эскулина не изучена.


Показания

В составе комплексной терапии:

— варикозное расширение вен;

— предварикозный синдром;

— хроническая венозная недостаточность (в т.ч. на фоне посттромботического синдрома);

— трофические язвы голени;

— тромбофлебит;

— посттравматические расстройства микроциркуляции (после длительной иммобилизации нижних конечностей).


Режим дозирования

Таблетки следует принимать внутрь, после еды, проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости.

Начальная доза составляет 2 таб. 3 раза/сут в течение первой недели, затем дозу снижают до поддерживающей - 1 таб. 3 раза/сут.


Побочное действие

Возможны аллергические реакции в виде крапивницы, кожной сыпи, зуда; метро- и меноррагия; головная боль, головокружение, утомляемость, тошнота, рвота, диарея; возможна конгестия (прилив крови) слизистой носа.

При появлении отмеченных симптомов прием препарата следует прекратить и обратиться к врачу для решения вопроса возможности дальнейшего лечения препаратом.


Противопоказания

— кровотечение;

— детский возраст (до 15 лет);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью: при назначении препарата пациентам с выраженными нарушениями функции печени и/или почек, сердечной недостаточностью, брадикардией, артериальной гипотензией.


Применение препарата АНАВЕНОЛ при беременности и кормлении грудью

До настоящего времени нет достаточного опыта для определения безопасности применения препарата Анавенол у женщин в период беременности. Не рекомендуется назначать препарат в первом триместре беременности, применение препарата в более поздние сроки возможно только в случаях, когда предполагаемый терапевтический эффект для матери превосходит потенциальный риск для плода.

Во время лечения препаратом не рекомендуется кормление грудью.


Применение препарата АНАВЕНОЛ при нарушении функции печени
С осторожностью: при назначении препарата пациентам с выраженными нарушениями функции печени.
Применение препарата АНАВЕНОЛ при нарушении функции почек
С осторожностью: при назначении препарата пациентам с выраженными нарушениями функции почек.
Применение препарата АНАВЕНОЛ у детей
Противопоказание: детский возраст (до 15 лет).
Особые указания

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Прием препарата может негативно сказываться на выполнении работы, требующей высокой скорости психических и физических реакций: управление транспортными средствами, механизмами, работа на высоте и т.п.


Передозировка

При передозировке возможно усиление проявлений описываемых выше побочных эффектов.

При появлении признаков передозировки прием препарата следует прекратить, пациентам необходимо промыть желудок, срочно обратиться к врачу. При необходимости проводят симптоматическое лечение.


Лекарственное взаимодействие

Одновременное применение препарата Анавенол с другими лекарственными средствами возможно только по назначению врача.

Одновременный прием с олеандомицином, эритромицином, доксициклином, тетрациклином, допамином, сосудорасширяющими средствами, альфа-адреноблокаторами, бета-адреномиметиками может усилить, а одновременный прием с альфа-адреномиметиками, вазопрессином может уменьшить фармакологическое действие Анавенола.

Одновременное применение Анавенола с резерпином приводит к усилению выраженности снижения АД.


Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения и сроки годности

В сухом, защищенном отсвета, недоступном для детей месте при температуре 10-25°С. Срок годности - 3 года.



Вернуться наверх
Назад

Отзывы о странице лекарства

По дате
По оценке
«Источник: Видаль»
Помогите нам точнее определить ваше местоположение. Укажите в каком населенном пункте вы находитесь.