Логин
Пароль

Vidal - Справочник лекарственных средств Видаль

СправочникиVidal (Списком) → ЦЕРУЛОПЛАЗМИН

ЦЕРУЛОПЛАЗМИН (CERULOPLASMIN)



Владелец регистрационного удостоверения: НПО МИКРОГЕН ФГУП

Филиал: ИММУНОПРЕПАРАТ
Форма выпуска, состав и упаковка

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения голубого цвета.

1 амп.
церулоплазмин (медьсодержащий гликопротеид альфа2-глобулиновой фракции сыворотки крови человека, полученной из донорской плазмы) 100 мг

Ампулы (5) - пачки картонные.

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения голубого цвета.

1 фл.
церулоплазмин (медьсодержащий фермент альфа2-глобулиновой фракции сыворотки крови человека, полученной из донорской плазмы) 100 мг

Флаконы (5) - пачки картонные.


Клинико-фармакологическая группа: Стимулятор эритропоэза

Регистрационный номер: 90/411/1

Сведения об упаковке: лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 100 мг: амп., фл. 5 шт.


Описание лекарственного препарата ЦЕРУЛОПЛАЗМИН основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата ЦЕРУЛОПЛАЗМИН для специалистов и утверждено компанией-производителем для издания 2013 года.




Фармакологическое действие
Антиоксидантный препарат. Церулоплазмин является основным антиоксидантом крови; препарат стимулирует гемопоэз (красный росток кроветворения), уменьшает интоксикацию и иммуносупрессию, связывая супероксидные радикалы и препятствуя перекисному окислению липидов клеточных мембран.
Фармакокинетика
Препарат Церулоплазмин идентичен эндогенному гликопротеиду, поэтому проведение кинетических исследований не представляется возможным.
Показания

Для стимуляции гемопоэза, уменьшения интоксикации и поддержания иммунореактивности в комплексной терапии онкологических больных:

— в период предоперационной подготовки, особенно у ослабленных больных с анемией, интоксикацией и истощением;

— в раннем послеоперационном периоде у больных с массивной операционной кровопотерей;

— при гнойно-септических осложнениях в раннем послеоперационном периоде;

— при проведении комбинированной химиотерапии, в т.ч. у больных с гемобластозами при нерезко выраженной интоксикации.

В составе комплексной терапии при остром и хроническом остеомиелите.


Режим дозирования

Препарат вводят в/в. Содержимое одного флакона (ампулы) растворяют в 200 мл 5% раствора глюкозы или изотонического раствора натрия хлорида и вводят в/в капельно со скоростью 30 капель/мин.

Если больной получает кортикостероиды в высоких дозах и существует риск развития стероидного сахарного диабета, Церулоплазмин следует растворять в изотоническом растворе натрия хлорида.

Онкологическим больным в период предоперационной подготовки Церулоплазмин вводят в дозе 1.5-2 мг/кг ежедневно или через день в зависимости от состояния больного; курс лечения - 7-10 вливаний.

В послеоперационном периоде разовая доза определяется величиной кровопотери и составляет от 1.5 мг/кг (при малой потере крови) до 6 мг/кг (при большой кровопотере); препарат вводят 1 раз/сут ежедневно в течение 7-10 дней.

При проведении курса химиотерапии в комбинации с лучевой терапией разовая доза составляет 4-6 мг/кг 3 раза в неделю, курс лечения состоит из 10-14 вливаний.

При гемобластозах разовая доза составляет 1.5-3 мг/кг, препарат вводят 1 раз/сут ежедневно, курс лечения - 7-10 вливаний.

При остром остеомиелите разовая доза составляет 2.5 мг/кг ежедневно или через день, курс лечения - 5 вливаний. При хроническом остеомиелите Церулоплазмин назначают по 5 мг/кг 2-3 раза с интервалом в 1-2 дня и затем делают 3-7 вливаний по 2.5 мг/кг через день.


Побочное действие
Возможны в начале лечения - ощущение прилива крови к лицу, тошнота, озноб, кратковременное повышение температуры, кожные высыпания (крапивница). В этих случаях снижают дозу, уменьшают скорость введения и отменяют препарат.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к препаратам белкового происхождения.
Применение препарата ЦЕРУЛОПЛАЗМИН при беременности и кормлении грудью
Данных о безопасности применения препарата Церулоплазмин при беременности и в период лактации нет.
Особые указания

Препарат применяют в условиях стационара.

При введении препарата Церулоплазмин используют отдельную систему для в/в инъекций.


Передозировка
Случаи передозировки препарата Церулоплазмин не описаны.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата Церулоплазмин не описано.
Условия хранения и сроки годности

Препарат следует хранить в сухом месте при температуре 5°C. Срок годности - 2 года.



Вернуться наверх
Назад

Отзывы о странице лекарства

По дате
По оценке
«Источник: Видаль»
Помогите нам точнее определить ваше местоположение. Укажите в каком населенном пункте вы находитесь.