Логин
Пароль

Vidal - Справочник лекарственных средств Видаль

СправочникиVidal (Списком) → АНТИГЕП

АНТИГЕП (ANTIHEP)



Владелец регистрационного удостоверения: НПО МИКРОГЕН ФГУП

Филиал: БИОМЕД НПО
Регистрационный номер: Р №000073/01

Дата регистрации: 29.12.06

Сведения об упаковке: р-р д/в/м введения 100 МЕ/2 мл (1 доза): амп. 10 или 50 шт.


Описание лекарственного препарата АНТИГЕП основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата АНТИГЕП для специалистов и утверждено компанией-производителем для издания 2013 года.




Фармакологическое действие

Иммунологическое средство. Действующим началом являются антитела к поверхностному антигену вируса гепатита В.

Антитела блокируют рецепторы вируса и тем самым снижают риск развития инфекции.


Фармакокинетика
Cmax антител в крови достигается через 24 ч. T1/2 антител составляет 4-5 недель.
Показания
Экстренная профилактика гепатита В у детей и взрослых.
Режим дозирования
Доза и кратность введения иммуноглобулина зависят от показаний.
Побочное действие

Местные реакции: редко - гиперемия кожи.

Системные реакции: редко - повышение температуры тела до 37.5°C в течение первых суток после введения; в отдельных случаях - аллергические реакции различного типа (у лиц с измененной реактивностью); в единичных случаях - анафилактический шок.


Противопоказания
Тяжелые аллергические реакции на введение препаратов крови человека в анамнезе.
Применение препарата АНТИГЕП при беременности и кормлении грудью
Данные о безопасности применения иммуноглобулина человеческого против гепатита B при беременности и в период лактации отсутствуют.
Особые указания

Вакцинацию против кори, эпидемического паротита и краснухи проводят не ранее, чем через 2 мес после введения данного иммуноглобулина.

При наличии в анамнезе клинически выраженных аллергических реакций в день введения иммуноглобулина и в течение последующих 3 дней показано назначение антигистаминных препаратов.

Пациентам с иммунопатологическими системными заболеваниями (коллагенозы, иммунные заболевания крови, нефрит) данный иммуноглобулин следует вводить на фоне соответствующей патогенетической терапии.

В кабинетах, где проводится иммунизация, необходимо иметь лекарственные средства для противошоковых мероприятий и купирования анафилактической реакции. После введения иммуноглобулина пациент должен находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин.

Введение иммуноглобулина регистрируют в установленных учетных формах с указанием номера серии, даты выпуска, срока годности, предприятия-изготовителя, даты введения, дозы, характера реакции на введение.



Вернуться наверх
Назад

Отзывы о странице лекарства

По дате
По оценке
«Источник: Видаль»
Помогите нам точнее определить ваше местоположение. Укажите в каком населенном пункте вы находитесь.