Логин
Пароль

Предимплантационная диагностика эмбриона

ГлавнаяПубликации → Предимплантационная диагностика эмбриона

Наступит ли после ЭКО долгожданная беременность? Будет ли здоров наш малыш? Эти вопросы волнуют большинство супружеских пар, которым предстоит пройти процедуру экстракорпорального оплодотворения. Им будет интересно узнать, что шансы на успешное применение ВРТ и рождение малыша значительно повышает проведение предимплантационной генетической диагностики (ПГД), или предимплантационной диагностики эмбриона.

Для чего применяется этот метод?

Основная цель проведения преимплантационного генетического анализа – исключить у эмбриона наличие серьезных наследственных или приобретенных генетических аномалий.

Вероятность развития таких аномалий достаточно высока, если:

  1. Супруги являются их носителями. Выявить носительство позволяет обследование у врача-генетика.
  2. Возраст супруги превышает 40 лет. К этому возрасту доля яйцеклеток с хромосомными нарушениями составляет порядка 80%.
  3. У супруга имеется тяжелое нарушение сперматогенеза (азооспермия, олигозооспермия, олигоастенотератозооспермия).

Особое значение ПГД имеет для семей, в которых имеются наследственные заболевания. Проведение предимплантационной диагностики эмбриона дало возможность:

  • одновременно с анализом хромосомного набора проводить и диагностику наследственных болезней;
  • обследовать эмбрионы, полученные в рамках протокола ЭКО, не допуская смешивания генетического материала матери и ребенка, и тем самым минимизируя риск вынесения неправильного диагноза;
  • переносить в полость матки исключительно здоровые эмбрионы;
  • проводить обследование всех эмбрионов, полученных в рамках протокола ЭКО, и подвергать криоконсервации только те эмбрионы, у которых не выявлены генетические аномалии. Их можно использовать при планировании следующей беременности. В этом случае имплантацию можно будет производить без предварительного генетического исследования.

Примерно в двух случаях из трех генетические патологии плода становятся причиной самопроизвольного прерывания и замирания беременности. Поэтому, если в анамнезе у супружеской пары отмечается более трех самопроизвольных прерываний беременности на ранних сроках, или предыдущие попытки ЭКО заканчивались неудачей, также встает вопрос о необходимости выполнения ПГД.

Проконсультироваться по поводу целесообразности этого метода можно у специалистов одного из ведущих Центров репродукции и генетики Нова Клиник.

Какие результаты дает его применение?

Благодаря генетическому исследованию клеток эмбрионов:

  • снизился риск прерывания беременности на ранних сроках;
  • уменьшился объем финансовых затрат на лечение бесплодия, поскольку уменьшилось количество неудачных попыток;
  • вероятность рождения малыша с хромосомной аномалией стала минимальной.

По подсчетам специалистов, применение ПГД повысило показатели эффективности ЭКО в среднем на 30 %.

Как проходит диагностика?

 Для проведения генетического исследования, достаточно всего одной клетки эмбриона. Обычно ее получают на 5-ый день после оплодотворения яйцеклетки, используя специальный микрокапилляр. Полученная клетка фиксируется и исследуется в лаборатории, оснащенной высокотехнологичным оборудованием, одним из доступных методов: методом флуоресцентной гибридизации (FISH), полимеразной цепной реакции (ПЦР) или сравнительной геномной гибридизации с применением микроматриц (a-CGH). Оптимальный метод исследования подбирается с учетом поставленных задач.

Записаться на прием в центр "Нова Клиник"  можно по телефону:  +7 (495) 104-50-77 или онлайн. 

866
Порекомендуйте статью:
Комментарии (0):
Написать комментарий
Для того чтобы оставить комментарий необходимо зарегистрироваться
Помогите нам точнее определить ваше местоположение. Укажите в каком населенном пункте вы находитесь.